(2R,4aR,7S,8S,8aR)-7-Allyloxy-8-benzyloxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-one | 219937-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,7S,8S,8aR)-7-Allyloxy-8-benzyloxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-one
• CAS: 219937-74-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: ZZRRBHIZPKGPKL-UNRHHUQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.199±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.247±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,7S,8S,8aR)-7-Allyloxy-8-benzyloxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-one 在 palladium dihydroxide 、 (MePh₂P)(COD)IrPF₆ 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 caloporoside disaccharide
  参考文献：
  名称：

  Convergent, stereoselective synthesis of the caloporoside disaccharide

  摘要：

  A concise, convergent synthesis of the caloporoside disaccharide is described in which the key step involves direct, stereoselective formation of the beta-mannosidic linkage by the sulfoxide method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02159-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-7-Allyloxy-8-benzyloxy-6-((R)-ethanesulfinyl)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸酐 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4aR,7S,8S,8aR)-7-Allyloxy-8-benzyloxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent, stereoselective synthesis of the caloporoside disaccharide

  摘要：

  A concise, convergent synthesis of the caloporoside disaccharide is described in which the key step involves direct, stereoselective formation of the beta-mannosidic linkage by the sulfoxide method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02159-5