3-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-pyridazine | 364603-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-phenylpyridazine
• CAS: 364603-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O
• 分子量: 324.81
• InChiKey: QOFCKNSROZOUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-pyridazine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到8-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-tetrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些哒嗪衍生物及其从酮酸的成环体系的构建

  摘要：

  2-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-取代苯甲酰基)丁酸 1 已由 4-甲氧基苄基丙酮酸与芳基甲基酮反应制备。通过1与肼的缩合合成了一系列新的2,3二氢哒嗪-3-酮2。1,2,4三唑并[4,3-b]哒嗪酮4和四唑并[l,5-b]哒嗪6是从分别用氨基脲和叠氮化钠处理 3 氯哒嗪 3。尝试通过 3 与全氧化钠反应合成 3-烯丙基哒嗪 7，通过 2· 的克莱森重排生成 N-烯丙基异构体 8。新化合物的结构归属基于它们的元素分析和光谱数据。简介 与哒嗪环衍生物 (1-8) 及其与亚苯基和杂环 (9-14) 的稠环系统相关的生物活性吸引了人们对其构建合成方法开发的关注 (2,3,16-19 ）。继续我们关于酮酸及其功能化类似物作为构建杂环化合物的前体的作用的工作 (15-22)，一些哒嗪衍生物的合成及其转化为三唑和四唑杂环是本工作的主题。结果与讨论 在本研究中，4-甲氧基苄基丙酮酸用作合成目标杂环的前体。因此，它与芳基甲基酮在

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.2.159
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 3-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-phenyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些哒嗪衍生物及其从酮酸的成环体系的构建

  摘要：

  2-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-取代苯甲酰基)丁酸 1 已由 4-甲氧基苄基丙酮酸与芳基甲基酮反应制备。通过1与肼的缩合合成了一系列新的2,3二氢哒嗪-3-酮2。1,2,4三唑并[4,3-b]哒嗪酮4和四唑并[l,5-b]哒嗪6是从分别用氨基脲和叠氮化钠处理 3 氯哒嗪 3。尝试通过 3 与全氧化钠反应合成 3-烯丙基哒嗪 7，通过 2· 的克莱森重排生成 N-烯丙基异构体 8。新化合物的结构归属基于它们的元素分析和光谱数据。简介 与哒嗪环衍生物 (1-8) 及其与亚苯基和杂环 (9-14) 的稠环系统相关的生物活性吸引了人们对其构建合成方法开发的关注 (2,3,16-19 ）。继续我们关于酮酸及其功能化类似物作为构建杂环化合物的前体的作用的工作 (15-22)，一些哒嗪衍生物的合成及其转化为三唑和四唑杂环是本工作的主题。结果与讨论 在本研究中，4-甲氧基苄基丙酮酸用作合成目标杂环的前体。因此，它与芳基甲基酮在

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.2.159