tert-butyl (3Z)-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxo-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-1-carboxylate | 113461-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3Z)-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxo-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 113461-89-5；113531-72-9
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₁₀
• 分子量: 692.807
• InChiKey: ZEKOOIIZBBQKLJ-PKAZHMFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3Z)-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxo-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-1-carboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-Benzyl-3,6-bis-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3Z)-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxo-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022

文献信息

• A Promising Cyclization of the 3-Arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinedione to Construct Tricyclic Lactam as an Intermediate to Saframycin Synthesis
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Madoka Nakamura、Koreharu Ogata、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.3987/r-1987-07-1765

  日期：——
• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;MASUBUCHI, KAZUNAO;NAKAMURA, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4295-4310
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、YAMATO, HIDEKAZU、MASUBUCHI, KAZUNAO、NAKAMURA, +

  DOI：——

  日期：——