1-But-2-enoxy-2-ethenylbenzene | 204575-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-But-2-enoxy-2-ethenylbenzene
• CAS: 204575-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: DGYVSSXQORZBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-But-2-enoxy-2-ethenylbenzene 、 Diphenylphosphine oxide 在 三乙基硼 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用硫代亚磷酸二乙酯通过 1,7-二烯自由基环化制备大麻素的方法

  摘要：

  各种 1,7-二烯由水杨醛通过五个步骤有效制备，与硫代亚磷酸二乙酯（在 AIBN 存在下）反应形成取代的色满，这是大麻素的潜在前体。讨论了1,7-二烯的取代对自由基环化效率的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032049
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-butenyloxy)benzaldehyde 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 1-But-2-enoxy-2-ethenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用硫代亚磷酸二乙酯通过 1,7-二烯自由基环化制备大麻素的方法

  摘要：

  各种 1,7-二烯由水杨醛通过五个步骤有效制备，与硫代亚磷酸二乙酯（在 AIBN 存在下）反应形成取代的色满，这是大麻素的潜在前体。讨论了1,7-二烯的取代对自由基环化效率的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032049

文献信息

• PROCESS FOR THE ASSEMBLY OF GLASS DEVICES SUBJECTED TO HIGH TEMPERATURES, COMPOSITIONS THEREFOR AND NOVEL POLYMERS FOR RHEOLOGICAL CONTROL OF SUCH COMPOSITIONS
  申请人：LOCTITE CORPORATION

  公开号：EP0929581A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US5902838A
  申请人：——

  公开号：US5902838A

  公开（公告）日：1999-05-11
• US6132548A
  申请人：——

  公开号：US6132548A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] PROCESS FOR THE ASSEMBLY OF GLASS DEVICES SUBJECTED TO HIGH TEMPERATURES, COMPOSITIONS THEREFOR AND NOVEL POLYMERS FOR RHEOLOGICAL CONTROL OF SUCH COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDE D'ASSEMBLAGE D'APPAREILS EN VERRE SOUMIS A DES TEMPERATURES ELEVEES, COMPOSITIONS DE CES APPAREILS ET NOUVEAUX POLYMERES DESTINES A LA REGULATION RHEOLOGIQUE DE TELLES COMPOSITIONS
  申请人：LOCTITE CORPORATION

  公开号：WO1998014487A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Cationically cureable adhesives and sealants with increased viscosities and improved rheological control and good storage stability are prepared using a cationically cureable monomer and a thickening polymer which is the alkylation reaction product of poly(4-hydroxystyrene) or poly(2-hydroxystyrene) with a compound RX where R is allyl, methallyl, crotyl or prenyl and X is Cl, Br or I. The cationically cureable monomer suitably includes at least one alkenyloxystyrene monomer. Such thickened adhesives are useful as edge sealants for flat panel display devices. A-stage curing of the adhesive with UV irradiation allows for near ambient temperature fixturing of the device assemblies and B-stage thermal curing of the adhesive can be conducted at much lower temperatures than are needed for glass frit sealants. The B-stage cured products have thermal resistance, outgassing and substrate adhesion properties adequate for flat panel display devices.(FR) L'invention concerne des adhésifs et des matériaux de scellement à durcissement cationique et présentant des coefficients de viscosité accrus, une régulation rhéologique améliorée et une bonne stabilité de stockage. On prépare ces adhésifs et matériaux de scellement en utilisant un monomère à cuisson cationique, et un polymère épaississant qui est le produit de réaction de l'alkylation de poly(4-hydroxystyrène) ou poly(2-hydroxystyrène) avec un composé RX où R représente allyle, méthallyle, crotyle ou prényle et X représente Cl, Br, ou I. Le monomère à cuisson cationique comprend de manière appropriée au moins un monomère alcényloxystyrène. De tels adhésifs épaissis peuvent s'utiliser comme matériaux de scellement pour des dispositifs d'affichage par panneau. Un durcissement à l'état A de l'adhésif avec un rayonnement ultraviolet permet une fixation, à une température proche de la température ambiante, des ensembles du dispositif et on peut effectuer un durcissement thermique à l'état B de l'adhésif à des températures bien inférieures aux températures nécessaires pour des matériaux de scellement à base de frittes de verre. Les produits durcis à l'état B présentent une résistance thermique et des propriétés de dégazage et d'adhérence au substrat appropriées pour des dispositifs d'affichage par panneau.
• An Approach to Cannabinoids by Radical Cyclisation of 1,7-Dienes Using Diethyl Thiophosphite
  作者：Andrew Parsons、Mark Healy、James Rawlinson

  DOI：10.1055/s-2008-1032049

  日期：2008.2

  Various 1,7-dienes, prepared efficiently in five steps from salicylaldehyde, react with diethyl thiophosphite (in the presence of AIBN) to form substituted chromans, which are potential precursors to cannabinoids. The influence of the substitution of the 1,7-diene on the efficiency of the radical cyclisation is discussed.

  各种 1,7-二烯由水杨醛通过五个步骤有效制备，与硫代亚磷酸二乙酯（在 AIBN 存在下）反应形成取代的色满，这是大麻素的潜在前体。讨论了1,7-二烯的取代对自由基环化效率的影响。