3-Benzyl-indol-2-carbonsaeure | 24370-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-indol-2-carbonsaeure
• 英文别名: 3-benzyl-indole-2-carboxylic acid；Benzylindole-2-carboxylic acid；3-benzyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 24370-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YOZUFXWVUBTRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-1H-indole-2-carboxylic acid (4-phenyl-cyclohex-1-enyl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到3-Benzyl-indol-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi / Heck反应合成高度多样性的吲哚支架的新型一锅法

  摘要：

  描述了一种新型的一锅两步多组分丙烯酸醛，溴苯胺，酸和异氰酸酯的多组分反应，生成多取代的吲哚。该反应基于Ugi四组分反应和随后的分子内Heck反应的组合。同时使用甲酸和肉桂醛可原位生成1H-吲哚。可转换的异氰酸酯也可以成功地用于这种Ugi / Heck策略中，并能够合成1H-吲哚-2-羧酸结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.127

文献信息

• [EN] alpha-AND gamma-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Alpha- ET Gamma-TRUXILLIQUE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2014015276A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种化合物，以及一种抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有结构：Formula (I)。
• [EN] α-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Α-TRUXILLIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017156354A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure : Formula (I)

  本发明提供了一种化合物，以及一种抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将该化合物与FABP接触，所述化合物具有结构：Formula (I)。
• C-TERMINAL MODIFIED (N-SUBSTITUTED)-2-INDOLYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0920444A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• C-TERMINAL MODIFIED (N-SUBSTITUTED)-2-INDOLYLCARBONYLDIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1159291A1

  公开（公告）日：2001-12-05
• TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE USING INTERLEUKIN-1 BETA CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1443935A2

  公开（公告）日：2004-08-11