ethyl (2-phenylthiazol-4-yl)diazoacetate | 1613057-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2-phenylthiazol-4-yl)diazoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-diazo-2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• CAS: 1613057-22-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: KTLZIDNVUXZIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-phenylthiazol-4-yl)diazoacetate 、 (2R,3R,4R,5R)-5-(6-N,N’-(bis-(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-3-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.78 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2019246403A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019246403A5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-噻唑乙酸乙酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl (2-phenylthiazol-4-yl)diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrotrifluoromethylthiolation of α-diazo esters – synthesis of α-SCF3 substituted esters

  摘要：

  已开发出一种实用的重氮化合物氢三氟甲硫基化方法。一系列重氮化合物与亲核SCF3源相结合，可用于制备有价值的重氮化合物。此外，还开发了一种首次双三氟甲硫基化方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc02060j