(3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-((4-chlorophenoxyimino)methyl)pyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1194689-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-((4-chlorophenoxyimino)methyl)pyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1194689-75-2
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 442.945
• InChiKey: ZSRRISORFDTRAT-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-((4-chlorophenoxyimino)methyl)pyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以12%的产率得到(3aR,6aS)-5-(5-((4-chlorophenoxyimino)methyl)pyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Selective Ligands for the Neuronal Nicotinic Receptors and Uses Thereof

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经元尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组合物和使用方法，其中X、R1、X、R2、R3、L1、m、n、p和q在规范中有定义。

  公开号：

  US20090281118A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl cis-5-(5-bromopyridin-3-yl)hexahydro-pyrrolo[3,4-c]-pyrrole-2-carboxylate 、 p-chlorophenyloxyamine hydrochloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.42h， 以23%的产率得到(3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-((4-chlorophenoxyimino)methyl)pyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Ligands for the Neuronal Nicotinic Receptors and Uses Thereof

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经元尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组合物和使用方法，其中X、R1、X、R2、R3、L1、m、n、p和q在规范中有定义。

  公开号：

  US20090281118A1