3-(甲氧甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 1783796-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(甲氧甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(methoxymethyl)-2-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1783796-51-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: HPUCXPHRHDWXDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 、 1-(tert-butyl)-3-((1S,3R)-3-(pyrimidin-2-yloxy)cyclopentyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以43 %的产率得到N-(1-(tert-butyl)-3-((1S,3R)-3-(pyrimidin-2-yloxy)cyclopentyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023116884A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(甲氧甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023116884A1

文献信息

• CDK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200247784A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• CDK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11014911B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式（I）化合物 及其对映体，以及式（I）和所述对映体的药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及包含此类化合物和盐的药物组合物，以及此类化合物、盐和组合物用于治疗需要者异常细胞生长（包括癌症）的方法和用途。
• CDK2降解剂及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN116143766A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为CDK2降解剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。PTM‑L‑ULM(I)。
• 含吡唑多环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
  申请人：优领医药科技（香港）有限公司

  公开号：CN115806551A

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明涉及一种含吡唑多环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物，以及其作为CDK2抑制剂在治疗癌症中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• 3-CARBONYLAMINO-5-CYCLOPENTYL-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON CDK2
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3917913A2

  公开（公告）日：2021-12-08