(S)-N-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester | 773156-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
• CAS: 773156-70-0
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₇
• 分子量: 560.647
• InChiKey: CUPKCBAMGKGPFH-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.13h， 生成 tert-butyl (S)-3-(2-((S)-2-(2,3-dimethoxybenzamido)-5-(3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)guanidino)pentanamido)acetamido)-4-((2,3-dimethoxybenzyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  三肽桥联的二邻苯二酚配体及其大环钼（VI）配合物的制备：尿嘧啶ii的RGD序列和WKY序列以环状构象固定。

  摘要：

  用辛酸（6-H（4））或天然存在的RGD（23-H（4））或WKY序列（32-H（4））作为间隔基来制备二儿茶酚配体。通过溶液相酰胺偶联化学制备6-H（4），而通过溶液相和固相制备获得23-H（4）的前体16。在后一种情况下，将具有苯甲酸肼连接基的聚苯乙烯树脂用作固体载体。最后的偶联步骤与从树脂上裂解肽的同时进行。一步除去16个保护基，得到游离配体23-H（4）。通过类似的固相合成，然后脱保护，获得WKY桥连的衍生物32-H（4）。所有三个配体与二氧羰基钼（VI）双（乙酰丙酮酸酯）反应，得到了19元的金属环，其中短肽在构象上固定在转体结构中。因此，肽的侧链功能不干扰金属络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200400144
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苄胺 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(S)-N-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三肽桥联的二邻苯二酚配体及其大环钼（VI）配合物的制备：尿嘧啶ii的RGD序列和WKY序列以环状构象固定。

  摘要：

  用辛酸（6-H（4））或天然存在的RGD（23-H（4））或WKY序列（32-H（4））作为间隔基来制备二儿茶酚配体。通过溶液相酰胺偶联化学制备6-H（4），而通过溶液相和固相制备获得23-H（4）的前体16。在后一种情况下，将具有苯甲酸肼连接基的聚苯乙烯树脂用作固体载体。最后的偶联步骤与从树脂上裂解肽的同时进行。一步除去16个保护基，得到游离配体23-H（4）。通过类似的固相合成，然后脱保护，获得WKY桥连的衍生物32-H（4）。所有三个配体与二氧羰基钼（VI）双（乙酰丙酮酸酯）反应，得到了19元的金属环，其中短肽在构象上固定在转体结构中。因此，肽的侧链功能不干扰金属络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200400144