7,7-dimethyl-1-phenyl-3,3a,4,5,6,7,8,9-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-3,4,9-trione | 1450766-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-1-phenyl-3,3a,4,5,6,7,8,9-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-3,4,9-trione
• 英文别名: 7,7-dimethyl-1-phenyl-2,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrrolo-[3,4-c]quinoline-3,4,9(3aH,5H)-trione；7,7-Dimethyl-1-phenyl-3,3a,4,5,6,7,8,9-octa-hydro-2h-pyrrolo[3,4-c]quinoline-3,4,9-trione；7,7-dimethyl-1-phenyl-3a,5,6,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-3,4,9-trione
• CAS: 1450766-98-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: QVQJJCVBRLGYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-benzoyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到7,7-dimethyl-1-phenyl-3,3a,4,5,6,7,8,9-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-3,4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  在与N-亲核试剂反应中用2-（2-氧代-2-苯乙叉基）丙烷引发的二甲酮加合物的环化反应

  摘要：

  二甲酮与苯乙二醛水合物和丙二腈的三组分缩合得到多官能的5,6,7,8-四氢-4 H-亚甲基衍生物，2-氨基-4-苯甲酰基-7,7-二甲基-5-氧代-5， 6,7,8-四氢-4 H-亚甲基-3-腈与乙酸铵反应生成吡咯并[3,4- c ]喹啉环系。缩合产物与伯胺和仲胺以及盐酸羟胺的反应得到多取代的吡咯，而与水合肼的反应产生3-氨基-6-苯基哒嗪-4-腈。

  DOI：

  10.1134/s107042801307018x

文献信息

• A greener approach for the synthesis of 3-cyanoacetamide pyrrole catalyzed by amorphous carbon-supported sulfonic acid
  作者：Hai Truong Nguyen、Tan Van Le、Phat Ngoc Nguyen、Khanh Ha Nguyen、Linh Ho Thuy Nguyen、Tan Le Hoang Doan、Phuong Hoang Tran

  DOI：10.1039/d3nj01948a

  日期：——

  Amorphous carbon-supported sulfonic acid (AC–SO3H) is known as a new-generation solid catalyst with exceptional activity in organic synthesis. We report here the synthesis of sulfonated amorphous carbon, that possesses sulfonic acid groups, via the partial carbonization and then sulfonation of rice husk. The presence of –SO3H groups on the surface of the amorphous carbon significantly increased the

  无定形碳载磺酸（AC–SO 3 H）被称为新一代固体催化剂，在有机合成中具有优异的活性。我们在这里报道了通过部分碳化然后磺化稻壳合成具有磺酸基团的磺化无定形碳。无定形碳表面存在–SO 3 H基团，显着提高了有机合成中的催化活性。本研究中，AC-SO 3的催化活性评估了在丙酮中由 1,3-二酮、伯胺、一水合苯乙二醛和丙二腈合成 3-氰基乙酰胺吡咯的过程中的 H。我们研究了胺衍生物对反应结果和反应过程中副产物形成的影响。得到主产物，收率高达67%。还通过浸出测试评估了催化剂的活性，同时还研究了催化剂的回收和再利用效率，观察到活性下降可以忽略不计。