2-Amino-4-chlor-5-(β-D-ribofuranosyl)-pyrimidin | 68168-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-Amino-4-chlor-5-(β-D-ribofuranosyl)-pyrimidin
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-5-(β-D-ribofuranosyl)pyrimidine；(2S,3R,4S,5R)-2-(2-amino-4-chloropyrimidin-5-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 68168-20-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 261.665
• InChiKey: BPKVVKGGWFTECW-GBNDHIKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-chlor-5-(β-D-ribofuranosyl)-pyrimidin 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 伪异胞苷
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dichloro-5-(.beta.-D-ribofuranosyl) pyrimidines and substituted

  摘要：

  一种C-核苷化合物，2,4-二氯-5-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-核糖呋喃糖基)嘧啶，可用作合成具有抗肿瘤、抗病毒和/或抗菌活性的各种C-核苷化合物的主要起始物质。其结构式如下：##STR1## 2,4-二氯取代基位于杂环上，糖类活性位点被阻断，提供了适用于各种亲核取代的中间体化合物。这些方法产生了几种新型的RNA中已知的嘧啶核苷化合物的类似物，以及其他已经展示出化疗效用的化合物。

  公开号：

  US04092472A1

文献信息

• US4092472A
  申请人：——

  公开号：US4092472A

  公开（公告）日：1978-05-30
• 2,4-Dichloro-5-(.beta.-D-ribofuranosyl) pyrimidines and substituted
  申请人：University of Utah

  公开号：US04092472A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  A C-nucleoside compound, 2,4-dichloro-5-(2,3,5-Tri-O-acetyl-.beta.-D-Ribofuranosyl)pyrimidine, useful as a primary starting material in the synthesis of various C-nucleoside compounds having antitumor, antiviral and/or antibacterial activity. A structural formula is as follows: ##STR1## The location of the 2,4-dichloro members on the heterocycle, with the active sites of the carbohydrate being blocked, provides an intermediate compound well adapted for a variety of nucleophilic substitutions. Such procedures have yielded several novel analogs of known pyrimidine nucleosides found in RNA, as well as other compounds which have demonstrated chemotherapeutic utility.

  一种C-核苷化合物，2,4-二氯-5-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-核糖呋喃糖基)嘧啶，可用作合成具有抗肿瘤、抗病毒和/或抗菌活性的各种C-核苷化合物的主要起始物质。其结构式如下：##STR1## 2,4-二氯取代基位于杂环上，糖类活性位点被阻断，提供了适用于各种亲核取代的中间体化合物。这些方法产生了几种新型的RNA中已知的嘧啶核苷化合物的类似物，以及其他已经展示出化疗效用的化合物。