diacetatobis{NN-dimethylbenzylamine-N}palladium(II) | 103903-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diacetatobis{NN-dimethylbenzylamine-N}palladium(II)
• CAS: 103903-69-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄Pd
• 分子量: 494.927
• InChiKey: GGJKSUJBSPNZNH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 六(乙酸)三钯(II) 以 丙酮 为溶剂， 以27%的产率得到diacetatobis{NN-dimethylbenzylamine-N}palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  环取代的NN-二甲基苄胺的邻位pal旋动力学及机理

  摘要：

  向[Pd 3（O 2 CMe）6 ]的氯仿溶液中添加过量的NN-二甲基苄胺会导致三聚体的瞬间解聚，从而得到单体反式-[Pd（O 2 CMe）2（PhCH 2 NMe 2）2 ]。 。胺与胺的可逆解离提供了假三配位的14电子中间体[Pd（O 2 CMe）2（PhCH 2 NMe 2）]，该中间体随后进行限速邻位钯酸酯化反应以形成环palpalated乙酸酯桥二聚体[{Pd（O 2 CMe）（C6 H 4 CH 2 NMe 2）} 2 ]。限速步骤具有亲电性。对于不同的环取代的NN-二甲基苄胺，相应的Hammett图的斜率是–1.6。PhCH 2 NMe 2的动力学同位素效应k H / k D为2.2±0.2。限速步骤的激活熵非常负， ca。对于PhCH 2 NMe 2，为–250 JK –1 mol –1，表明存在高度有序的紧密过渡态。这种分离路径是CA。比16位电子单体反式-[Pd（O 2

  DOI：

  10.1039/dt9850002629