3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl methoxy)cinnamaldehyde | 178611-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl methoxy)cinnamaldehyde
• 英文别名: 3-[3-fluoro-4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]prop-2-enal
• CAS: 178611-17-1
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO₃
• 分子量: 337.35
• InChiKey: BGFARVTUASFRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl methoxy)cinnamaldehyde 、 2,4-恶唑烷二酮 以to yield 5-[3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione, which的产率得到5-[3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl-methoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinedione derivatives, their production and use

  摘要：

  该化合物的中文翻译如下：2,4-噁唑烷二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R代表可选取的取代的碳氢残基或杂环基；Y代表一个由--CO--，--CH(OH)--或--NR.sup.3--（其中R.sup.3代表可选取的取代的烷基）表示的基团；m为0或1；n为0、1或2；A代表C.sub.1-7双价脂肪族碳氢基团；R.sup.1代表氢或烷基；环E代表一个带有1或2个取代基的苯环；L和M分别代表氢，或L和M可选地结合成键；但需要注意的是，部分式：##STR2## 不包括式：##STR3## 其中，R'代表烷基；或其盐，具有降低血糖和血脂的优异作用。

  公开号：

  US05932601A1