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boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane | 1356941-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane
英文别名
——
boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane化学式
CAS
1356941-00-8
化学式
C23H26BOP
mdl
——
分子量
360.244
InChiKey
ZHTGZLHKAAJQAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-Diphenylphosphoryloxypentan-2-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化
    摘要:
    当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时,会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷,初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物,但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸(第一阶段)和 MsOH(第二阶段)从26b发生非对映选择性反应,水解后得到 33(68% ee)。
    DOI:
    10.1021/ol2031203
  • 作为产物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以900 mg的产率得到boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化
    摘要:
    当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时,会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷,初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物,但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸(第一阶段)和 MsOH(第二阶段)从26b发生非对映选择性反应,水解后得到 33(68% ee)。
    DOI:
    10.1021/ol2031203
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