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boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane
boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane | 1356941-00-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane
英文别名
——
CAS
1356941-00-8
化学式
C
23
H
26
BOP
mdl
——
分子量
360.244
InChiKey
ZHTGZLHKAAJQAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane
在
双氧水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-Diphenylphosphoryloxypentan-2-ylbenzene
参考文献:
名称:
不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化
摘要:
当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时,会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷,初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物,但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸(第一阶段)和 MsOH(第二阶段)从26b发生非对映选择性反应,水解后得到 33(68% ee)。
DOI:
10.1021/ol2031203
作为产物:
描述:
在
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以900 mg的产率得到boraneyldiphenyl((4-phenylpent-4-en-2-yl)oxy)-l5-phosphane
参考文献:
名称:
不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化
摘要:
当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时,会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷,初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物,但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸(第一阶段)和 MsOH(第二阶段)从26b发生非对映选择性反应,水解后得到 33(68% ee)。
DOI:
10.1021/ol2031203
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