methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-allopyranoside | 4153-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-allopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-toluenesulphonyl-α-D-allopyranoside；Methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hexopyranoside；[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4153-14-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈S
• 分子量: 436.483
• InChiKey: BBWKTKLCLZHSJW-YVYPMRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-allopyranoside 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以87%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 磷酸酐 、 二甲基亚砜 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wickremeshinghe, L. Kirthi G.; Slessor, Keith N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2628 - 2632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wickremeshinghe, L. Kirthi G.; Slessor, Keith N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2628 - 2632
  作者：Wickremeshinghe, L. Kirthi G.、Slessor, Keith N.

  DOI：——

  日期：——
• Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052
  作者：Baer, Hans H.、Mekarska-Falicki, Miroslawa

  DOI：——

  日期：——