1,4-diethoxy-2,5-bis(4-bromophenyleethynyl)benzene | 1262134-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diethoxy-2,5-bis(4-bromophenyleethynyl)benzene
• CAS: 1262134-07-5
• 化学式: C₃₄H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 530.814
• InChiKey: XYPGBBRIXYPMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diethoxy-2,5-bis(4-bromophenyleethynyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以58.8%的产率得到1,4-dimethoxy-2,5-bis((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  六种烷氧基亚苯基乙炔二核钯（ii）棒的合成，表征和固态光致发光研究†

  摘要：

  已经开发了一种罕见的六种离散的双核[PdCl（PEt 3）2 ]亚苯基亚乙炔基棒，它们带有烷氧基侧链（甲氧基，乙氧基和庚氧基），并且已经给出并讨论了它们的固态光致发光结果。较短的桥接配体是通式H-C C-C 6 H ^ 2（R）2 -C C-H，其中R = H，OCH 3，OC 2 H ^ 5，和OC 7 ħ 15，而长一个基于H–C C–C 6 H 4 –C C–C 6 H 2（R）2–C C–C 6 H 4 –C C–H，其中R = OCH 3，OC 2 H 5。这些配体在主要尺寸（主链长度）以及源自中心亚苯基部分的侧链（R，醇盐侧链）中的碳数均显示出增加的长度。报告了两种制备的配合物的X射线晶体结构：一种对应于较短的棒，即1,4-双[反式（（PEt 3）2 ClPd-C C] -2,5-二乙氧基苯（6c），而第二个与更长的杆相关联，则是双核复合物1,4-bis [反式-（PEt 3）2ClPd-4-（–

  DOI：

  10.1039/c4dt00493k
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-diethoxy-2,5-bis(4-bromophenyleethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  六种烷氧基亚苯基乙炔二核钯（ii）棒的合成，表征和固态光致发光研究†

  摘要：

  已经开发了一种罕见的六种离散的双核[PdCl（PEt 3）2 ]亚苯基亚乙炔基棒，它们带有烷氧基侧链（甲氧基，乙氧基和庚氧基），并且已经给出并讨论了它们的固态光致发光结果。较短的桥接配体是通式H-C C-C 6 H ^ 2（R）2 -C C-H，其中R = H，OCH 3，OC 2 H ^ 5，和OC 7 ħ 15，而长一个基于H–C C–C 6 H 4 –C C–C 6 H 2（R）2–C C–C 6 H 4 –C C–H，其中R = OCH 3，OC 2 H 5。这些配体在主要尺寸（主链长度）以及源自中心亚苯基部分的侧链（R，醇盐侧链）中的碳数均显示出增加的长度。报告了两种制备的配合物的X射线晶体结构：一种对应于较短的棒，即1,4-双[反式（（PEt 3）2 ClPd-C C] -2,5-二乙氧基苯（6c），而第二个与更长的杆相关联，则是双核复合物1,4-bis [反式-（PEt 3）2ClPd-4-（–

  DOI：

  10.1039/c4dt00493k

文献信息

• The electronic structures of diruthenium complexes containing an oligo(phenylene ethynylene) bridging ligand, and some related molecular structures
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Phil A. Schauer、Dmitry S. Yufit、David Albesa-Jové、Judith A. K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1039/c0dt00809e

  日期：——

  The complexes [Cp′(L2)Ru}CCC6H4CCC6H2(OMe)2CCC6H4CCRu(L2)Cp′}](L2 = (PPh3)2, Cp′ = Cp; L2 = dppe, Cp′ = Cp*) in which the metal centres are bridged by an oligomeric phenylene ethynylene (OPE) ligand have been prepared and the electronic structure of these representative ruthenium-capped OPEs investigated using a combination of electrochemical, UV-vis-NIR and IR spectroelectrochemical methods, and

  络合物[Cp'（L 2）Ru} C CC 6 H 4 C CC 6 H 2（OMe）2 C CC 6 H 4 C C Ru（L 2）Cp'}]] [L 2 =（PPh 3）2， Cp′ = Cp; L 2 =dppe， Cp′ = Cp *），其中金属中心由低聚亚苯基亚乙炔基（欧佩）配体的制备及其代表性的电子结构。 钌使用电化学，UV-vis-NIR和IR光谱电化学方法以及基于DFT的计算相结合的方法研究了加盖的OPE。这钌复合物被氧化为热力学稳定的双阳离子[Cp'Ru（L 2）C CC 6 H ^ 4 Ç CC 6 H ^ 2（OME）2 C ^ CC 6 H ^ 4 Ç CRU（L 2）的Cp'] 2+，其在光谱电化学和计算结果的基础可以用两个非相互作用的Ru（C CAr）（L 2）Cp'部分来描述。少亚苯基亚乙炔基HC CC 6 H 4 C CC 6 H 2（OMe）2 C的X射线结构CC
• Trimethylsilyl-Terminated Oligo(phenylene ethynylene)s: An Approach to Single-Molecule Junctions with Covalent Au–C σ-Bonds
  作者：Wenjing Hong、Hui Li、Shi-Xia Liu、Yongchun Fu、Jianfeng Li、Veerabhadrarao Kaliginedi、Silvio Decurtins、Thomas Wandlowski

  DOI：10.1021/ja307544w

  日期：2012.11.28

  A new and efficient approach using cleaving of trimethylsilyl groups to create covalent Au-C anchoring sites has been developed for single-molecule junction conductance measurements. Employing the mechanically controllable break junction (MCBJ) technique in liquid, we demonstrate the formation of highly conducting single molecular junctions of several OPE derivatives. The created junctions are mechanically

  已经开发了一种新的有效方法，使用三甲基甲硅烷基的裂解来创建共价 Au-C 锚定位点，用于单分子结电导测量。在液体中采用机械可控断裂结 (MCBJ) 技术，我们证明了几种 OPE 衍生物的高导电单分子结的形成。所产生的连接在机械上是稳定的，并且表现出比其二硫醇类似物高一个数量级的电导。延长组装和反应时间导致低聚。结合 STM 成像和间隙模式拉曼实验提供了结构证据来支持共价 Au-C 接触的形成和进一步的低聚化。