[(allyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 1147936-09-1

• 英文名称: [(allyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• 英文别名: nickel(allyl)(mesitylene) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)borate
• CAS: 1147936-09-1
• 化学式: C₁₂H₁₇Ni*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1083.18
• InChiKey: JUILTSCTGWIDNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基苯 、 [(allyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(allyl)Ni(hexamethylbenzene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子（烯丙基）（亚芳基）镍（II）和（烯丙基）（亚芳基）钯（II）配合物的合成和反应活性

  摘要：

  [（2-R-烯丙基）M（芳烃）] +配合物（M = Pd，Ni; R = H，CH 3，Cl;芳烃=均三甲苯，六甲基苯）是通过卤化从相应的烯丙基卤化物二聚体合成的， [（allyl）MX] 2，在M = Pd的情况下使用AgSbF 6或在M = Pd的情况下使用NaB（Ar f）4（Ar f = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）你。[（烯丙基）Ni（均三甲苯）] +和[（2-甲基烯丙基）Ni（六甲基苯）] +盐已经通过单晶X射线衍射表征。Pd物种中的芳烃配体非常不稳定。[（2-R-烯丙基）Pd（均三甲苯）] +配合物中的均三甲苯配体在低至-120°C的温度下被烯烃和炔烃（乙烯，叔丁基乙烯，环戊烯，环己烯，环辛烯，2 -丁炔）以生成双烯烃或双炔配合物，已通过NMR光谱对其进行了表征。[（烯丙基）钯（均三甲苯）] +经历快速简并在低温下自由均三甲苯交换（Δ ģ ⧧ = 10.2千卡/摩

  DOI：

  10.1021/om801103p
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)borate. 、 均三甲苯 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以43%的产率得到[(allyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  四[3,5-双（五氟硫烷基）苯基]硼酸酯：在聚合催化中检测到的弱配位阴离子。

  摘要：

  新型弱配位亲脂性阴离子四[3,5-双（五氟硫烷基）苯基]硼酸酯（[ S -BAr F 4 ] -）是通过使金属转移的芳基格氏试剂与氯化硼（III）反应制得的。在合成三氟甲基类似物（Ar F = 3,5-（F 3 C）C 6 H 3的[BAr F 4 ] -）的其他合成路线中，SF 5取代导致明显不同的反应性。Na [ S -BAr F 4根据热重分析，作为固体的]在高达> 250°C的温度下稳定。新型阳离子Ni（II）络合物[Ni（烯丙基）（均三甲苯）] + [ S -BAr F 4 ] -的单晶X射线分析显示芳基在硼中心的四面体排列。该络合物是庚烷中丁二烯聚合的催化剂前体，具有高活性和1,4-顺式选择性（≥93％）。与其[BAr F 4 ] -类似物相比，聚合活性高2倍。电化学和DFT研究进一步强调了[ S -BAr F 4 ] -的弱配位性质。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00332