1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(3-benzyloxy-2-methoxy-6-methylphenyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate | 934471-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(3-benzyloxy-2-methoxy-6-methylphenyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
• CAS: 934471-18-8
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: CXYZGWDGVHRLIB-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(3-benzyloxy-2-methoxy-6-methylphenyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(2S,4R)-4-(3-benzyloxy-2-methoxy-6-methylphenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV长效抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列（4-取代的脯氨酰基）脯氨酸，并评价为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂。在所测试的那些之中，4β-[4-（羟苯基）脯氨酰基]脯氨酸显示出有效的抑制活性，且作用时间长。发现相应的苯酚葡萄糖醛酸的代谢形成有助于它们的长时间作用。报告了合成化合物的活性曲线，并给出了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.033
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(3-benzyloxy-2-methoxy-6-methylphenyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV长效抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列（4-取代的脯氨酰基）脯氨酸，并评价为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂。在所测试的那些之中，4β-[4-（羟苯基）脯氨酰基]脯氨酸显示出有效的抑制活性，且作用时间长。发现相应的苯酚葡萄糖醛酸的代谢形成有助于它们的长时间作用。报告了合成化合物的活性曲线，并给出了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.033