tert-butyl (R)-(5-chloro-3-cyano-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate | 1432059-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(5-chloro-3-cyano-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
• CAS: 1432059-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.763
• InChiKey: QCBWVPPZXAALIE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 tert-butyl (5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(S)-quinolin-4-yl-((2R,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-thiourea 、 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (R)-(5-chloro-3-cyano-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric cyanation of isatin derived N-Boc ketoimines

  摘要：

  我们报道了首次催化不对称氰化反应在N-Boc酮亚胺上的应用，能够高选择性地合成以氧吲哚为基础的α-氨基腈。同时，还开发了一种前所未有的串联阿扎-维蒂格反应/斯特雷克反应，成为从非手性酮原位形成酮亚胺的催化不对称氰化反应的一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36665g