2-(2-Hydroxy-ethyl)-4-iodo-2H-[2,7]naphthyridin-1-one | 1353970-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-ethyl)-4-iodo-2H-[2,7]naphthyridin-1-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-4-iodo-2H-2,7-naphthyridin-1-one；2-(2-hydroxyethyl)-4-iodo-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 1353970-25-8
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O₂
• 分子量: 316.098
• InChiKey: FNZCZMLOMTVIHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-[1,8]naphthyridine-4-boronic acid 、 2-(2-Hydroxy-ethyl)-4-iodo-2H-[2,7]naphthyridin-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-[1,8]naphthyridin-4-yl]-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-[2,7]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,7-萘啶-1(2H)-酮 、 乙二醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-Hydroxy-ethyl)-4-iodo-2H-[2,7]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102603A1

文献信息

• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20130310391A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Compounds of the formula (I) in which R, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  式（I）中R、R1、R2和R3的化合物具有在权利要求1中指示的含义，可以抑制PDK1和细胞增殖/细胞活力，并可用于肿瘤的治疗。
• 7-azaindole derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US08981101B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds of the formula (I) in which R, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.

  式(I)中R、R1、R2和R3具有权利要求1中所示的含义的化合物，是PDK1和细胞增殖/细胞生命力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• 7-Azaindolderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2746281A2

  公开（公告）日：2014-06-25

  Verbindungen der Formel I worin R, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der PDK1 und der Zellproliferation/ Zellvitalität und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 其中 R、R1、R2 和 R3 具有权利要求 1 中给出的含义，是 PDK1 和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8]NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2585461A1

  公开（公告）日：2013-05-01