(R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1001349-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1001349-67-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₇O₂
• 分子量: 353.384
• InChiKey: YCEZDLKVVFBUKY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 (benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolodinophosphonium hexafluorophosphate 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 (2R)-1-(4-((3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 2,4-Disubstituted Pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine Inhibitor (BMS-754807) of Insulin-like Growth Factor Receptor (IGF-1R) Kinase in Clinical Development

  摘要：

  This report describes the biological activity, characterization, and SAR leading to 9d (BMS-754807) a small molecule IGF-1R kinase inhibitor in clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm900786r
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 D-脯氨酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 2,4-Disubstituted Pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine Inhibitor (BMS-754807) of Insulin-like Growth Factor Receptor (IGF-1R) Kinase in Clinical Development

  摘要：

  This report describes the biological activity, characterization, and SAR leading to 9d (BMS-754807) a small molecule IGF-1R kinase inhibitor in clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm900786r

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
• US7534792B2
  申请人：——

  公开号：US7534792B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7879855B2
  申请人：——

  公开号：US7879855B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8263765B2
  申请人：——

  公开号：US8263765B2

  公开（公告）日：2012-09-11