Spiro[6,8,12,19,21-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.05,9.011,16.018,22]tetracosa-1,3,5(9),10,16,18(22),23-heptaene-13,12'-6,8,15,17-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),14(18),19-hexaene]-11'-one | 1179951-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Spiro[6,8,12,19,21-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.05,9.011,16.018,22]tetracosa-1,3,5(9),10,16,18(22),23-heptaene-13,12'-6,8,15,17-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),14(18),19-hexaene]-11'-one
• CAS: 1179951-99-5
• 化学式: C₃₄H₂₀O₁₀
• 分子量: 588.527
• InChiKey: ZSONMHFIDXWZOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3,8,10-tetraoxa-dicyclopenta[a,i]phenanthren-11-ol 在 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到Spiro[6,8,12,19,21-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.05,9.011,16.018,22]tetracosa-1,3,5(9),10,16,18(22),23-heptaene-13,12'-6,8,15,17-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),14(18),19-hexaene]-11'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Class of Spirophenanthrones

  摘要：

  使用5 mol%的脯氨酸作为可回收催化剂，在室温下，9-菲那醇与甲醛反应，通过曼尼奇碱和10-亚甲基-9-菲那酮中间体，生成一类新的螺菲那酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217174