[1-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 252971-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 252971-46-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₃
• 分子量: 412.532
• InChiKey: MZOKUACTOFDHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]-7-methoxynaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  rac-6-(1-aminoisoquinolinyl)alanine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7