3-azidohomoadamantane | 63534-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azidohomoadamantane
• 英文别名: 3-Azidotricyclo[4.3.1.13,8]undecane
• CAS: 63534-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: RRLVAXXLVCTKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidohomoadamantane 在 吡啶 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-((1S,6R,8R)-3-Oxo-bicyclo[4.3.1]dec-8-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氮杂三环[5.3.1.1 3,9 ]十二碳烯-3-烯和5-氮杂三环[4.4.1.1 3,9 ]十二碳烯5-烯，新桥头亚胺的产生和反应性

  摘要：

  通过3-叠氮高纯金刚烷的光解，标题桥头亚胺以1∶2的比例产生。描述了它们的化学反应性。

  DOI：

  10.1039/c39810001193
• 作为产物：
  描述：

  3-高金刚烷醇 、 叠氮化钠 、 硫酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARGOSIAN D.; SPEIER J.; KOVACIC P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1346-1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of (1-adamantylcarbinyl)arenes from 3-azidohomoadamantane-aluminum chloride-aromatic substrates
  作者：Daniel Margosian、Jon Speier、Peter Kovacic

  DOI：10.1021/jo00320a023

  日期：1981.3
• SASAKI T.; EGUCHI S.; KATADAU T.; HIROAKI O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 23, 3741-3743
  作者：SASAKI T.、 EGUCHI S.、 KATADAU T.、 HIROAKI O.

  DOI：——

  日期：——