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3,4-bis(4-tolyl)pyrrole | 1632-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(4-tolyl)pyrrole
英文别名
3,4-Bis-(4-methyl-phenyl)-pyrrol;3,4-di-p-tolyl-pyrrole;3,4-bis(4-methylphenyl)-1H-pyrrole
3,4-bis(4-tolyl)pyrrole化学式
CAS
1632-47-9
化学式
C18H17N
mdl
——
分子量
247.34
InChiKey
UMNKHZNCEYUZRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-bis(4-tolyl)-1-(N,N-dimethylsulfonamido)pyrrole 在 lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以72%的产率得到3,4-bis(4-tolyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    一种温和的取代吡咯磺酰胺脱保护方法
    摘要:
    本发明提供一种温和的取代吡咯磺酰胺脱保护方法,属于有机合成领域。直接以吡咯为起始原料制备多取代吡咯的方法较之环化法大大缩短了合成路线,且取代基的引入种类也更为灵活;但以吡咯为原料时需要先对环上氮原子予以保护,反应结束时再将该保护基脱除。N,N‑二甲磺酰胺基作为一种吸电子能力较强的基团,在作为吡咯保护基方面具有极大的优势,但目前未见有该保护基脱除方面的报道。本发明旨在使用一种新的方法对该保护基进行脱除,通过一种温和的方法,有效的将吡咯氯原子上的基团—N,N‑二甲磺酰胺基脱除,为制备多取代吡咯奠定了基础。结果表明,本方法不仅可有效脱除N,N‑二甲磺酰胺基,其对卤素的脱除也有一定的借鉴意义。
    公开号:
    CN110372563A
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文献信息

  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY, AND POSITIVE ELECTRODE USED THEREIN
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:EP2940777A1
    公开(公告)日:2015-11-04
    A novel nonaqueous electrolyte secondary battery having a high weight energy density far exceeding the weight energy density of a conventional secondary battery is provided. A nonaqueous electrolyte secondary battery including an electrolyte layer 3, a positive electrode 2 and a negative electrode 4 with the electrolyte layer 3 interposed therebetween. The positive electrode 2 includes (a) an electrically conductive polymer, and (b) a phosphorus-containing polymer. The negative electrode 4 includes a base metal or a material capable of insertion/extraction of a base metal ion.
    本发明提供了一种新型非电解质二次电池,其重量能量密度远远超过传统二次电池的重量能量密度。非电解质二次电池包括电解质层 3、正极 2 和负极 4,电解质层 3 位于正极 2 和负极 4 之间。正极 2 包括 (a) 导电聚合物和 (b) 含聚合物。负极 4 包括贱属或能够插入/萃取贱属离子的材料。
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