硝酸羟胺溶液 | 13465-08-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硝酸羟胺溶液
• 中文别名: 羟胺硝酸
• 英文名称: hydroxylamine nitrate
• 英文别名: hydroxylamine;nitric acid
• CAS: 13465-08-2
• 化学式: H₄NO*NO₃
• 分子量: 96.0428
• InChiKey: NILJXUMQIIUAFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09 g/mL at 20 °C
• LogP：
  -3.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,Xi,C
• 危险类别码：
  R1
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S35,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸羟胺溶液 以 水 为溶剂， 生成 二氧化氮
  参考文献：
  名称：

  Lossen, W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 6, p. 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟胺 在 臭氧 作用下， 生成 硝酸羟胺溶液
  参考文献：
  名称：

  Strecker, W.; Thienemann, H., Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  formamidine nitrate 在 硝酸羟胺溶液 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蓝色碱二硝基甲酰胺：合成、结构和键合

  摘要：

  爆炸性碱金属二亚硝基甲酰胺 (M[HC(NO)2]；M = Li、Na、K、Cs) 是在一种新的、简单的、高产的合成程序中制备的，经过充分表征，并且在环境温度下是稳定的。碱金属二亚硝基甲胺类化合物对制药和材料科学家都具有广泛的兴趣。

  DOI：

  10.1021/ja042877u

文献信息

• Transformation of platinum supported on silicon-doped alumina during the catalytic decomposition of energetic ionic liquid
  作者：L COURTHEOUX、E GAUTRON、S ROSSIGNOL、C KAPPENSTEIN

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.02.005

  日期：2005.5.15

  associated with silica and platinum particles. After the propellant decomposition, alteration in metallic particle size is observed as is the formation of nanosized platinum agglomerates in the reaction medium, which are probably responsible for the excellent catalytic activity. A model is suggested, explaining the part played by platinum and silica particles at the surface of the materials during the

  研究了在40°C下高能离子液体（或推进剂）催化分解过程中，掺入Si的氧化铝（Pt / Si–Al 2 O 3）上10％重量的铂的稳定性。通过在恒定体积分批反应器中将79wt ％的HAN（硝酸硝酸铵铵（NH 3 OHNO 3））水溶液连续注入到催化剂上来进行反应。所研究的四种催化剂以快速的反应速率（高达450 mbar s -1）保持活性），即使存在过量的残留水溶液也是如此。对于所有催化剂，结构研究表明存在与二氧化硅和铂颗粒相关的θ氧化铝。推进剂分解后，观察到金属颗粒尺寸发生了变化，反应介质中形成了纳米级铂附聚物，这可能是出色的催化活性的原因。提出了一个模型，解释了在推进剂分解反应过程中材料表面的铂和二氧化硅颗粒所起的作用。
• Spectroscopic study of acetohydroxamic acid (AHA) hydrolysis in the presence of europium. Implications in the extraction system studies for lanthanide and actinide separation
  作者：Iván Sánchez-García、Laura J. Bonales、Hitos Galán、Jose Manuel Perlado、Joaquín Cobos

  DOI：10.1039/c9nj03360b

  日期：——

  under acidic conditions used during reprocessing. In spite of the wide variety of already published studies concerning the use of AHA, a further analysis of the effect of its hydrolysis on the metal complexing capacity of the extraction system is still needed. In this work we present a spectroscopic study (Raman and fluorescence emission) with the aim of analyzing not only the hydrolysis of AHA in the

  乙酰氧肟酸（AHA）由于能够优先与四价金属形成亲水性配合物并有助于控制其氧化态，因此已广泛用于乏核燃料（SNF）的后处理工艺的开发中。还众所周知，AHA在再加工过程中使用的酸性条件下会发生水解降解。尽管已经广泛发表了有关使用AHA的研究，但仍需要进一步分析其水解对萃取系统的金属络合能力的影响。在这项工作中，我们提出了一个光谱学研究（拉曼光谱和荧光发射），其目的不仅是分析A（Eu）存在下AHA的水解，还分析其降解对整体萃取系统行为的影响。特别是，我们专注于在EURO-GANEX工艺中从镧系元素（Ln）去除the系元素（An）。为了分析这些影响，我们首先测量了对An / Ln分离因子的影响。然后，水解速率常数和Eu（III）荧光作为AHA水解时间的函数已得到评估，以解释这些影响。我们的结果表明，对于所有耗时超过24小时的过程开发研究，应考虑降低D M（III）值。还已经观察到水相中Eu络合物随
• 一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺
  申请人：河北美邦工程科技股份有限公司

  公开号：CN107089924B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺。原料经氨肟化反应、羟胺化反应后得到的反应液经萃取分离得到有机相，有机相制备出产品环己酮肟，或者有机相的一部分和产品环己酮肟的一部分作为肟水解反应的原料进行水解，水解液中有机相循环回肟化反应器，水解液中一部分无机相作为原料循环回羟胺肟化反应器，另一部分无机相制得羟胺水溶液及羟胺盐。本发明工艺流程简单，降低了氨肟化反应对原料环己酮纯度和催化剂性能的要求，得到不含环己酮的高品质环己酮肟产品，利于下游己内酰胺工艺的简化和产品质量，同时获得高附加值的羟胺及羟胺盐产品。
• Facile Catalytic Decomposition at Low Temperature of Energetic Ionic Liquid as Hydrazine Substitute
  作者：Laurence Courthéoux、Dan Amariei、Sylvie Rossignol、Charles Kappenstein

  DOI：10.1002/ejic.200500095

  日期：2005.6

  Platinum supported on doped alumina catalysts were prepared and evaluated for the decomposition of NH3OHNO3/water energetic liquid. Powdered and shapedcatalysts remain active after 23 injections at 45 °C. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  制备了负载在掺杂氧化铝催化剂上的铂，并评估了 NH3OHNO3/水含能液体的分解。在 45 °C 下注射 23 次后，粉末状和成型催化剂仍保持活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Kinetics and mechanism of thermal decomposition of hydroxylammonium nitrate
  作者：V. A. Rafeev、Yu. I. Rubtsov

  DOI：10.1007/bf00698993

  日期：1993.11

  concentration of HNO3 formed due to dissociation of the salt. The activation energy of this process is 15.3±1.8 kcal/mol. It is suggested that the initial stage the process proceeds via interaction between N2O3 and NH3OH+, whereas the subsequent acceleration is due to oxidation of NH3OH+ by nitrogen oxides formed as well as by nitrous acid.

  通过在 84.8-120.9°C 温度范围内的产热速率研究了熔融硝酸羟铵的热分解动力学。分解通过自催化进行，转化率高达 60%，过程的速率与分解程度的平方成正比。初始速率与由于盐解离而形成的 HNO3 浓度的平方成正比。该过程的活化能为15.3±1.8 kcal/mol。这表明该过程的初始阶段是通过 N2O3 和 NH3OH+ 之间的相互作用进行的，而随后的加速是由于 NH3OH+ 被形成的氮氧化物以及亚硝酸所氧化。