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2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole | 21766-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
2,3-Bis(p-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
21766-14-3
化学式
C24H21NO2
mdl
——
分子量
355.436
InChiKey
LZHYGBYKFLJLRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-azidostyrene脱氧茴香偶姻copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed C(sp3)–H functionalization of ketones with vinyl azides: synthesis of substituted-1H-pyrroles
    摘要:
    一种新颖的铜催化的C(sp3)-H键功能化反应,使用乙烯叠氮化物与酮反应合成取代吡咯化合物。
    DOI:
    10.1039/c5ob01407g
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