4,6-二氯-2-苯基-5-嘧啶羧醛 | 14160-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-苯基-5-嘧啶羧醛
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 14160-92-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 253.087
• InChiKey: HDIFSOBWIGZMMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-苯基-5-嘧啶羧醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {4-[allyl(methyl)amino]-6-chloro-2-phenylpyrimidin-5-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  芳香环激活的甲亚胺叶立德分子内环加成反应：范围和局限性

  摘要：

  底物分子中的简单芳香族取代基（包括嘧啶，吡啶和苯环）直接促进了亚甲亚胺叶立德分子内环加成烯烃。所有这些芳族取代基均有助于形成甲亚胺基团，然后对其进行高度非对映特异性的连续环加成。结果表明，缺电子的芳环和在芳环相对于氨基甲基的邻位的取代基的存在都增强了偶氮甲亚胺对环加成的反应性。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1912-9
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 23.0h， 生成 4,6-二氯-2-苯基-5-嘧啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶核心化合物显示出对抗临床相关革兰氏阳性菌的活性

  摘要：

  我们探索了噻吩并[2,3- d ]嘧啶类化合物的一般抗菌作用。通过使用不同的合成策略探索化学空间，产生了 51 种新衍生物，从而初步得出了构效关系的结论。值得注意的是，可以很好地调节抗革兰氏阳性活性，特别是对 MRSA，甚至对一些革兰氏阴性菌株也有轻微的调节作用。这两种最有希望的热门化合物在体外显示出良好的药代动力学特性以及在 HeLa 细胞中可接受的毒性，这使它们有资格作为先导生成活动的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200207

文献信息

• Porphyrin-Functionalized Dendrimers: Synthesis and Application as Recyclable Photocatalysts in a Nanofiltration Membrane Reactor
  作者：Suhas A. Chavan、Wouter Maes、Lieven E. M. Gevers、Joos Wahlen、Ivo F. J. Vankelecom、Pierre A. Jacobs、Wim Dehaen、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/chem.200500251

  日期：2005.11.4

  porphyrin catalysts. Recycling of the dendrimer-enlarged homogeneous photocatalysts was possible by solvent-resistant nanofiltration (SRNF) by using an oxidatively stable membrane consisting of a polysiloxane polymer and ultrastable Y zeolite as inorganic filler. Moreover, this membrane technology provides a safe way to isolate the hydroperoxide products under very mild conditions. The membrane showed high

  一系列卟啉官能化的嘧啶树状大分子的聚合合成已经通过涉及亲核芳族取代（NAS）作为关键反应步骤的方法完成。所得的树枝状卟啉催化剂在光诱导的基态氧单线态氧（（1）O2）的产生中显示出高活性。这些材料是合成有用的光敏剂，用于将各种烯烃化合物氧化为相应的烯丙基氢过氧化物。树状光敏剂的催化活性，区域选择性和立体选择性与单核卟啉催化剂所观察到的相当。通过使用由聚硅氧烷聚合物和超稳定Y沸石组成的氧化稳定膜作为无机填料，可通过耐溶剂纳米过滤（SRNF）来回收树枝状大分子均相光催化剂。而且，这种膜技术提供了一种在非常温和的条件下分离氢过氧化物产物的安全方法。该膜即使在氯化溶剂中也显示出对大分子催化剂的高保留率，但是在多次催化运行中观察到了树枝状大分子的卟啉单元的某些氧化降解。
• [EN] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALKANES) WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALCANES) PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：LTD LIABILITY COMPANY “NEARMEDIC PLUS”

  公开号：WO2017069661A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to novel pyrimidyl-di(diazaspiro-alkane) derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid additive salt thereof. The compounds exhibit a wide spectrum of antiviral activity against herpes virus, human immunodeficiency virus, papillomavirus, and hepatitis virus. The invention also relates to use of the compounds of formula (I), a method for preparing thereof, and a method for treating by using the claimed compounds. The general formula is: (I) A represents pyrimidine-4,6-diyl or pyrimidine-2,4-15 diyl that can comprise H, NO2, CHO, OH, OAlk, halogen, NH(Alk), or N(Alk)2 as a substituent; Hal represents chlorine or bromine; Alk is a linear or branched substituent having 1 to 4 carbon atoms.

  该发明涉及公式（I）的新型嘧啶基二（二氮杂螺环烷基）衍生物或其药用可接受的酸添加盐。这些化合物对疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、乳头状瘤病毒和肝炎病毒表现出广谱抗病毒活性。该发明还涉及使用公式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法和利用所述化合物进行治疗的方法。一般公式如下：（I）A代表嘧啶-4,6-二基或嘧啶-2,4-15-二基，可以包括H、NO2、CHO、OH、OAlk、卤素、NH（Alk）或N（Alk）2作为取代基；Hal代表氯或溴；Alk是具有1至4个碳原子的线性或支链取代基。
• Synthetic, Structural, and Photophysical Exploration of<i>meso</i>-Pyrimidinyl-Substituted AB₂-Corroles
  作者：Thien H. Ngo、Fausto Puntoriero、Francesco Nastasi、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Sebastiano Campagna、Wim Dehaen、Wouter Maes

  DOI：10.1002/chem.201000008

  日期：2010.5.17

  distances and a saddled corrole plane. The absorption spectra and photophysical properties of some representative free‐base AB2‐pyrimidinylcorroles were examined in depth. The absorption spectra displayed typical corrole features: intense spin‐allowed π–π* bands, which can be classified as Soret‐ and Q‐type bands. The photophysical properties, investigated both in fluid solution at room temperature

  从5-间苯二甲酰氯甲烷和各种2-取代的4,6-二氯嘧啶-5-甲醛开始，有效合成了内消旋-嘧啶基取代的AB 2-苯酚。所述corrole产量通过路易斯酸催化剂（BF的量的优化显著增强3 ⋅ OET 2）。嘧啶基Corroles相对于其他内消旋体的主要优势三芳基cor杂醇是它们广泛的功能化可能性，已通过亲核和亲电芳族取代以及Pd催化的交叉偶联反应进行了探索。氯官能团的逐步取代得到不对称取代的嘧啶基Corroles。由于游离碱腐蚀物大环化合物的不稳定性，腐蚀物外围的功能化优先在金属铜化的对应物上进行。但是，通过可逆的序列Cu插入和随后的还原性脱金属操作，可以轻松获得功能化的游离碱AB 2-嘧啶基硬脂醇。因此，AB 2-嘧啶基Corroles被认为是通向更复杂的Corrole系统的高度通用的平台。双（4叔）的X射线分析-2-丁基苯氧基）取代的铜-嘧啶基corrole表现出了铜-corrole的典型
• meso-Dichloropyrimidinyl substituted expanded porphyrins
  作者：Wouter Maes、Jeroen Vanderhaeghen、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/b501089f

  日期：——

  Condensation of 4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine-5-carbaldehyde with pyrrole enables the synthesis of a number of expanded porphyrins of which the [26]hexaphyrin was easily isolated and successfully converted into the decasubstituted doubly N-fused hexaphyrin variant.

  4，6-二氯-2-苯基嘧啶-5-甲醛与吡咯的缩合可以合成许多扩展的卟啉，其中[26]六氢卟啉很容易分离，并成功转化为十取代的双N稠合六氢卟啉变体。
• 1,5-DISUBSTITUTED-3,4-DIHYDRO-1H-PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CSBP/P38 KINASE MEDIATED DISEASES
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20070238743A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel substituted pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮化合物和组合物，用于治疗CSBP/p38激酶抑制剂。