(3S)-3-anilinooxybutan-2-one | 863307-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (3S)-3-anilinooxybutan-2-one
• CAS: 863307-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: SFIPZSOQXCDLNP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  253.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-anilinooxybutan-2-one 、 溴化乙烯基三苯基膦 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (6S)-5,6-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  A highly selective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines from ketones

  摘要：

  报告采用有机催化不对称反应顺序，从非手性酮类起始材料中获得手性 1,2-oxazines ，该反应以中等至良好的产率和出色的对映选择性进行。

  DOI：

  10.1039/b606338a
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 丁酮 在 5-(pyrrolidin-2-yl)-1H-tetrazole 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-3-anilinooxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A highly selective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines from ketones

  摘要：

  报告采用有机催化不对称反应顺序，从非手性酮类起始材料中获得手性 1,2-oxazines ，该反应以中等至良好的产率和出色的对映选择性进行。

  DOI：

  10.1039/b606338a