2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-b><2,4>benzodiazepine | 75595-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-b><2,4>benzodiazepine
• 英文别名: 2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo<2,1-b><2,4>benzodiazepin-2-one；1,3,5,10-Tetrahydroimidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepin-2-one
• CAS: 75595-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: VPBFPDPZNLDWKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyanoimino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,4-benzodiazepine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-b><2,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Cylic guanidines. VIII. Synthesis of imidazo-1,3- and -2,4-benzodiazepine derivatives as blood platelet aggregation inhibitors.

  摘要：

  咪唑并[2,1-b][1,3]和-[2,4]苯并二氮杂卓-2-酮衍生物（4）和（13）以及咪唑并[1,2-α][1,3]苯并二氮杂卓-2-酮衍生物（9）是一种强效的血小板聚集抑制剂，咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物（14）是环扩张类似物。化合物9表现出强效活性，但4和13分别表现出低效活性和无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1307

文献信息

• Reactions of<i>N</i>-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>][2,4]benzodiazepines
  作者：Denis Descours、Didier Festal

  DOI：10.1055/s-1983-30617

  日期：——
• DESCOURS, D.;FESTAL, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1033-1036
  作者：DESCOURS, D.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP2991990B1

  公开（公告）日：2017-02-01