10-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-1h-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium bromide | 1266214-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-1h-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium bromide
• 英文别名: 10-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazo[1,2-b]isoquinolin-1-ium;bromide
• CAS: 1266214-68-9
• 化学式: Br*C₁₈H₁₄ClN₂
• 分子量: 373.68
• InChiKey: KZLXBUKKNQRKGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  8.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(bromomethyl)phenyl](4-chlorophenyl)methanone 在 吗啉 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 10-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-1h-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  缩合异喹啉。36 *。N-烷基-3-（2-苯甲酰基苄基）偶氮盐的环化。一种制备偶氮[b]异喹啉的新方法

  摘要：

  提出了一种基于N-烷基-1,3-二唑或1,3-噻唑衍生物的烷基化制备偶氮[b]异喹啉的新方法，该方法使用[2-（溴甲基）苯基]（苯基）甲酮，随后进行在碱存在下将季氮鎓盐环化。5,10-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]异喹啉鎓的10（11）-羟基衍生物6,11-二氢-5H-苯并咪唑并[5,10]以这种方式获得的-二氢-1H- [1、2、4]三唑[4,3-b]异喹啉或5,10-二氢[1,3]-噻唑[3,2-b]异喹啉溴化物容易丢失在与HBr或Ac 2 O加热后生成一分子水，得到相应的准芳族氮杂[b]异喹啉鎓盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0632-9

文献信息

• Condensed isoquinolines. 36*. Cyclization of N-alkyl-3-(2-benzoylbenzyl)azolium salts. A novel method of preparing azolo[b]isoquinolines
  作者：L. M. Potikha、V. V. Sypchenko、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0632-9

  日期：2010.12

  A novel method is proposed for the preparation of azolo[b]isoquinolines based on the alkylation of N-alkyl-1,3-diazoles or 1,3-thiazole derivatives using [2-(bromomethyl)phenyl](phenyl)methanone with subsequent cyclization of the quaternary azolium salts in the presence of base. The 10(11)-hydroxy derivatives of the 5,10-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolinium, 6,11-dihydro-5H-benzimidazo-[1,2-b]isoquinolinium

  提出了一种基于N-烷基-1,3-二唑或1,3-噻唑衍生物的烷基化制备偶氮[b]异喹啉的新方法，该方法使用[2-（溴甲基）苯基]（苯基）甲酮，随后进行在碱存在下将季氮鎓盐环化。5,10-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]异喹啉鎓的10（11）-羟基衍生物6,11-二氢-5H-苯并咪唑并[5,10]以这种方式获得的-二氢-1H- [1、2、4]三唑[4,3-b]异喹啉或5,10-二氢[1,3]-噻唑[3,2-b]异喹啉溴化物容易丢失在与HBr或Ac 2 O加热后生成一分子水，得到相应的准芳族氮杂[b]异喹啉鎓盐。