1-bromo-1-nitro-2,3-diphenyl-2,2a,5,5a,6,10b-hexahydro-1H-benzo[g][1,2,4]triazino[5,4,3-cd]indolizine | 1258203-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-bromo-1-nitro-2,3-diphenyl-2,2a,5,5a,6,10b-hexahydro-1H-benzo[g][1,2,4]triazino[5,4,3-cd]indolizine
• 英文别名: 1-Bromo-1-nitro-2,3-diphenyl-2,2a,5,5a,6,10b-hexahydro-1h-benzo[g][1,2,4]triazino[5,4,3-cd]-indolizine；15-bromo-15-nitro-12,14-diphenyl-10,11,16-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,11-tetraene
• CAS: 1258203-47-2
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 489.371
• InChiKey: QXPAMOGEKPOWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-bromo-1-nitro-2-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到1-bromo-1-nitro-2,3-diphenyl-2,2a,5,5a,6,10b-hexahydro-1H-benzo[g][1,2,4]triazino[5,4,3-cd]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-nitro-2-phenylethenes in reaction with N-phenacyl- and N-acetonylisoquinolinium bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428010090319