L-O-Benzyl-N-(ethoxycarbonyl)tyrosine | 29210-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-O-Benzyl-N-(ethoxycarbonyl)tyrosine
• CAS: 29210-09-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: JGDTZTXKGQNMPN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-O-Benzyl-N-(ethoxycarbonyl)tyrosine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-4-<1-<(Ethoxycarbonyl)amino>-2-<4-(benzyloxy)-phenyl>ethyl>-1,6-heptadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Aminoacylation of metallo alkyls and alkenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a023
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-L-酪氨酸 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以53%的产率得到L-O-Benzyl-N-(ethoxycarbonyl)tyrosine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Aminoacylation of metallo alkyls and alkenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a023