{Fe(N-2-pyridinylcarbonyl-2-pyridinecarboximidate)2}*H2O | 149211-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {Fe(N-2-pyridinylcarbonyl-2-pyridinecarboximidate)2}*H2O
• 英文别名: bis(bis(2-pyridylcarbonyl)amidato)iron(II) monohydrate
• CAS: 149211-19-8
• 化学式: C₂₄H₁₆FeN₆O₄*H₂O
• 分子量: 526.291
• InChiKey: IWRZCCCDZREEEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(N-2-pyridinylcarbonyl-2-pyridinecarboximidate)2}*H2O 在 H₂O₂ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [(bis(2-pyridylcarbonyl)amidato)2Fe2(CN)6Mn(methanol)2(H2O)2]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  基于[Fe（bpca）（CN）3]-的氰基桥杂双金属配合物的合成，结构和磁性。

  摘要：

  两个新的氰基桥联的一维杂双金属配位聚合物[[（bpca）（2）Fe（III）（2）（CN）（6）Cu（H（2）O）（2）.1.5H（2）O ]（n）（）（2）和[（bpca）Fe（III）（CN）（3）Cu（bpca）（H（2）O）.H（2）O]（n）（）（3） ，和三核络合物[[（bpca）（2）Fe（III）（2）（CN）（6）Mn（CH（3）OH）（2）（H（2）O）（2）]。2H （2）O（4），已使用定制的三氰基金属酸盐前体（Bu（4）N）[Fe（bpca）（CN）（3）]。H（2）O（1）（Bu（4）N （+）=四丁基铵阳离子； bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺酸阴离子），并具有结构特征。在络合物2中，Cu（II）离子在细长的扭曲八面体环境中六配位，并且通过[Fe（bpca）（CN）（3）]（-）的扭曲八面体连接起来，形成一维正方形链。配合物3是意外的手性异双金属螺旋链配合

  DOI：

  10.1021/ic0511468
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-pyridylcarbonyl)amine 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Fe(N-2-pyridinylcarbonyl-2-pyridinecarboximidate)2}*H2O
  参考文献：
  名称：

  N-2-吡啶基羰基-2-吡啶羧酰亚胺的铁（II）和铁（III）配合物的合成，结构，光谱和磁性表征

  摘要：

  摘要一种由N -2-吡啶基羰基-2-吡啶吡啶二甲酸酯单阴离子（bpca）[Fe（bpca）2]·H 2 O（1）组成的铁（II）配合物，以及三种铁（III）配合物[Fe（bpca）的铁（II）配合物。 Cl 2（H 2 O）]·（CH 3）2 CO（2），[Fe（bpca）2]（NO 3）·1.67H 2 O（3），[Fe（bpca）2]（ClO 4） （4）已经通过IR，UV-Vis和EPR光谱法和磁化率测量法进行了适当的制备和表征。1-3的晶体结构是根据单晶X射线数据确定的，表明在所有情况下，金属离子都被扭曲的八面体配位球包围。从磁测量结果可以明显看出，化合物1和3在室温下实际上处于低自旋状态，化合物2在所有测量温度范围内均处于高自旋状态，化合物4表现出自旋交叉行为。1的晶体数据：空间群P 2 1 / c，a = 8.827（1），b = 8.941（2），c = 28.957（4）A，β=

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90710-2

文献信息

• Syntheses, structures, and magnetic properties of multinuclear complexes constructed with complexed ligands, [M(bpca)2]+ (M=Cr(III), Fe(III), Co(III); Hbpca=bis(2-pyridylcarbonyl)amine)
  作者：Takashi Kajiwara、Ryosuke Sensui、Tomoko Noguchi、Asako Kamiyama、Tasuku Ito

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01086-1

  日期：2002.9

  Two trinuclear complexes [Fe(II)(ClO4)(2) M(III)(bpca)(2)}(2)](ClO4)(2) (M=Co for 1 and Fe for 2) and three chain complexes catena[Fe(II)(ClO4)(2) M(III)(bpca)(2)}] ClO4 (M=Co for 3, Cr for 4, and Fe for 5) were synthesized and structures for all complexes and magnetic properties for 3-5 were investigated (Hbpca=bis(2-pyridylcarbonyl)amine). All of these complexes consist of trans Fe(II)(ClO4)(2)} unit(s) and cationic complexed ligands, M(III)(bpca)(2)}(+), in an alternate arrangement. In 3-5, perchlorate anions in the trans -Fe(II)(ClO4)(2)} unit are bound to a high-spin Fe(II) ion with relatively short distances in the range from 2.131(3) to 2.157(3) Angstrom. The cationic complex ligands in 1 and 2 act as a bidentate terminal ligand whereas in 3-5 they act as a bis-bidentate bridging ligand. In 3, very weak ferromagnetic interaction occurs between Fe(II) ions via the diamagnetic complexed ligand [Co(III)(bpca)(2)](+). In both 4 and 5 antiferromagnetic interactions occur between high-spin Fe(II) and Cr(III) ions in 4 and high-spin Fe(II) and low-spin Fe(III) ions in 5, respectively. Compound 5 shows ferrimagnetic behavior at low temperature. A plot of 1/chi(M) versus T above 50 K for 4 and 5 obey the Curie-Weiss law with negative Weiss constants of theta = -12.5(4) K for 4 and -15.3(6) K for 5, respectively. The temperature dependence of chi(M)T for 5 was further analyzed by the Seiden model from which the J value was estimated as -13.8(3) cm(-1) (H = -J[S-Fe(II)i + SFe(II)i+1].S-Fe(III)i). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Complexed bridging ligand, [M(bpca)2] (M = Mn(II) or Fe(II); Hbpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amine), as a building block for linear trinuclear complexes
  作者：Takashi Kajiwara、Tasuku Ito

  DOI：10.1039/a806618c

  日期：——

  The antiferromagnetically coupled trimanganese complex [Mn-II(bpca)(2)Mn-II(hfac)(2)}(2)] (Hbpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amine; Hhfac = hexafluoroacetylacetone) and its iron-manganese mixed metal derivative, [Fe-II(bpca)(2)Mn-II(hfac)(2)}(2)], were synthesized by the reaction of two equivalents of [Mn(hfac)(2)(H2O)(2)] with one equivalent of [M(bpca)(2)], the latter acting as a bridging complexed-ligand.