bis(2-pyridylcarbonyl)amine | 6707-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridylcarbonyl)amine
• 英文别名: N-(pyridine-2-carbonyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 6707-97-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: IZWWLMMXODPJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridylcarbonyl)amine 以 硝基甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 catena-[Fe(perchlorate)2(Co(N(C(O)C5H4N)2)2)] perchlorate*2nitromethane*water
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, structures, and magnetic properties of multinuclear complexes constructed with complexed ligands, [M(bpca)2]+ (M=Cr(III), Fe(III), Co(III); Hbpca=bis(2-pyridylcarbonyl)amine)

  摘要：

  Two trinuclear complexes [Fe(II)(ClO4)(2) {M(III)(bpca)(2)}(2)](ClO4)(2) (M=Co for 1 and Fe for 2) and three chain complexes catena[Fe(II)(ClO4)(2) {M(III)(bpca)(2)}] ClO4 (M=Co for 3, Cr for 4, and Fe for 5) were synthesized and structures for all complexes and magnetic properties for 3-5 were investigated (Hbpca=bis(2-pyridylcarbonyl)amine). All of these complexes consist of {trans Fe(II)(ClO4)(2)} unit(s) and cationic complexed ligands, {M(III)(bpca)(2)}(+), in an alternate arrangement. In 3-5, perchlorate anions in the {trans -Fe(II)(ClO4)(2)} unit are bound to a high-spin Fe(II) ion with relatively short distances in the range from 2.131(3) to 2.157(3) Angstrom. The cationic complex ligands in 1 and 2 act as a bidentate terminal ligand whereas in 3-5 they act as a bis-bidentate bridging ligand. In 3, very weak ferromagnetic interaction occurs between Fe(II) ions via the diamagnetic complexed ligand [Co(III)(bpca)(2)](+). In both 4 and 5 antiferromagnetic interactions occur between high-spin Fe(II) and Cr(III) ions in 4 and high-spin Fe(II) and low-spin Fe(III) ions in 5, respectively. Compound 5 shows ferrimagnetic behavior at low temperature. A plot of 1/chi(M) versus T above 50 K for 4 and 5 obey the Curie-Weiss law with negative Weiss constants of theta = -12.5(4) K for 4 and -15.3(6) K for 5, respectively. The temperature dependence of chi(M)T for 5 was further analyzed by the Seiden model from which the J value was estimated as -13.8(3) cm(-1) (H = -J[S-Fe(II)i + SFe(II)i+1].S-Fe(III)i). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01086-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪 在 水 、 copper diacetate 、 C₁₀H₁₃N₂O₈^(3-)*2Na⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到bis(2-pyridylcarbonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  含磷酸盐和芳族多胺的杂多核钾/铜配合物的溶液研究和晶体结构：通过配位和超分子相互作用的自组装。

  摘要：

  植酸盐（L12-）是相关的天然产物。由于在较宽的pH范围内显示出很高的负电荷，因此它与生物学相关的阳离子有很强的相互作用。混合配体Cu（II）多核配合物K（H2 tptz）0.5 [Cu（H8 L）（tptz）]⋅3.6H2 O（1），K（H2 O）3 {[Cu（ H2 O）（bpca）] 3（H8 L）}⋅1.75H2 O（2）和K1.5（H2 O）2 [Cu（bpca）]（H9.5 L）⋅8H2 O（3）（tptz本文报道了＝ 2,4,6-三（吡啶-2-基）-1,3,5-三嗪； Hbpca ＝双（2-吡啶基羰基）胺。它们是通过使用满足某些金属配位点并促进2D聚合物结构的分层组装的芳族硬胺而获得的。通过电位滴定法在0.15 M NMe4 Cl中于37.0°C进行植酸盐-Cu（II）-Hbpca体系的形成并确定复杂的稳定性常数。表明即使在溶液中，该系统也能够产生高度聚集的络合物，例如[Cu3（bpca）3（H7

  DOI：

  10.1002/cplu.201900141

文献信息

• Copper(II) α-hydroxycarboxylate complexes of bis(2-pyridylcarbonyl)amine ligand: From mononuclear complex to one-dimensional coordination polymer
  作者：Partha Halder、Ennio Zangrando、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.087

  日期：2010.1

  [(BPCA)CuII(BA)]n (3), where BPCA = bis(2-pyridylcarbonyl)amidate, MA = racemic mandelate, MPA = racemic α-methoxy phenylacetate and BA = benzilate anion, shows the copper(II) ion in a distorted square-pyramidal geometry. In 1 the mandelate anion is coordinated to the copper(II) center in a bidentate fashion while in 2 the α-methoxycarboxylate is monodentate. In both cases a one-dimensional supramolecular array is

  摘要讨论了两个α-羟基羧酸盐和一个α-甲氧基羧酸盐与氮供体共配体的三种铜（II）配合物的配位几何和超分子结构。通过元素分析，ESI-MS，IR和电子光谱，热重分析和磁测量对复合物进行了表征。[（BPCA）CuII（MA）]（1），[（BPCA）CuII（MPA）（H2O）]（2）和[（BPCA）CuII（BA）]的所有配合物的X射线结构分析n（3），其中BPCA =双（2-吡啶基羰基羰基）酰胺酸酯，MA =外消旋扁桃酸酯，MPA =外消旋α-甲氧基苯基乙酸酯，BA =苯甲酸酯阴离子，显示了扭曲的方金字塔形几何结构中的铜（II）离子。在1中，扁桃酸酯阴离子以二齿形式配位至铜（II）中心，而在2中，α-甲氧基羧酸酯为单齿。在这两种情况下，都是通过氢键形成一维超分子阵列：单核单元在1中通过MA羟基直接连接，而在2中则是作为水的配位水，其充当MPA羧酸酯基和BPCA羰基的H供体附近复合物的氧气。在
• Platinum(II) Complexes of Tridentate ‐Coordinating Ligands Based on Imides, Amides, and Hydrazides: Synthesis and Luminescence Properties
  作者：Emma V. Puttock、Jiri Sturala、Jos C. M. Kistemaker、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1002/ejic.202000879

  日期：2021.1.26

  Five Pt(II) complexes are described in which the metal ion is bound to anionic ‐coordinating ligands. The central, deprotonated N atom is derived from an imide Ar−C(=O)−NH−C(=O)−Ar PtL1–2Cl; Ar=pyridine or pyrimidine}, an amide py−C(=O)−NH−CH2−py PtL3Cl}, or a hydrazide py−C(=O)−NH−N=CH−py PtL4Cl}. The imide complexes PtL1–2Cl show no significant emission in solution but are modestly bright green/yellow

  描述了五种PT（II）配合物，其中金属离子与阴离子 配位体结合。中心的，去质子化的N原子衍生自酰亚胺Ar-C（= O）-NH-C（= O）-Ar PTL 1-2 Cl; Ar =吡啶或嘧啶}，酰胺py-C（= O）-NH-CH 2 -py PTL 3 Cl}或酰肼py-C（= O）-NH-N = CH-py PTL 4 Cl}。酰亚胺络合物P​​tL 1-2 Cl在溶液中未显示出明显的发射，但呈固态的适度亮绿色/黄色磷光体。PTL 3 Cl弱磷光。PTL 4Cl形成为异构体的混合物，通过酰胺基或亚氨基氮键结合，后者在吸收光后转变为前者。明显地，亚氨基形式在溶液中显示荧光，λ0,0 = 535 nm，而酰胺基显示磷光，λ0,0 = 624 nm，τ= 440 ns。两种同分异构化合物显示出自旋多重性不同的状态的发射是非常不寻常的。酰胺键合的PTL 4 Cl可以充当二齿 配位配体，与铱（
• Synthesis, crystal structures, and properties of copper(II) dicarboxylate complexes with [bis(2-pyridylcarbonyl)amido]
  作者：J. Q. Xu、Y. Q. Zheng、W. Xu

  DOI：10.1134/s1070328417010092

  日期：2017.1

  Four new complexes, [Cu2(Bpca)2(L1)(H2O)2] · 3H2O (I), [Cu2(Bpca)2(L2)(H2O)2] (II), [Cu2(Bpca)2(L3)] · 2H2O (III), [Cu2(Bpca)2(L1)(H2O)] · 2H2O (IV) (Bpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amido, H2L1 = glutaric acid, H2L2 = adipic acid, H2L3 = suberic acid, H2L4 = azelaic acid) have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction methods (CIF files CCDC nos. 1432836 (I), 1432835 (II), 817411

  四个新的络合物[Cu 2（Bpca）2（L 1）（H 2 O）2 ]·3H 2 O（I），[Cu 2（Bpca）2（L 2）（H 2 O）2 ]（II），[Cu 2（Bpca）2（L 3）]·2H 2 O（III），[Cu 2（Bpca）2（L 1）（H 2 O）]·2H 2 O（IV）（Bpca = bis （2-吡啶基羰基）酰胺基，H 2 L已合成了1 =戊二酸，H 2 L 2 =己二酸，H 2 L 3 =辛二酸，H 2 L 4 =壬二酸），并通过单晶X射线衍射法进行了表征（CIF文件CCDC号1432836） （I），1432835（II），817411（III）和817412（IV）），元素分析，红外光谱。结构分析表明，化合物I，II和IV具有相似的结构[Cu（Bpca）] +由二羧酸酯桥接形成双核单元的单元，而化合物的双核III通过不同的辛二酸酯的两个羧基氧原子边缘共享。氢键是化
• Syntheses, Structures, and Properties of Trinuclear Complexes [M(bpca)₂{M‘(hfac)₂}₂], Constructed with the Complexed Bridging Ligand [M(bpca)₂] [M, M‘ = Ni(II), Mn(II); Cu(II), Mn(II); Fe(II), Mn(II); Ni(II), Fe(II); and Fe(II), Fe(II); Hbpca = Bis(2-pyridylcarbonyl)amine, Hhfac = Hexafluoroacetylacetone]
  作者：Asako Kamiyama、Tomoko Noguchi、Takashi Kajiwara、Tasuku Ito

  DOI：10.1021/ic010731f

  日期：2002.2.1

  Five trinuclear complexes [M(bpca)(2)(M'(hfac)(2))(2)] (where MM'(2) = NiMn(2), CuMn(2), FeMn(2), NiFe(2), and FeFe(2); Hbpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amine; and Hhfac = hexafluoroacetylacetone) were synthesized almost quantitatively by the reaction of [M(bpca)(2)] and [M'(hfac)(2)] in 1:2 molar ratio, and their structures and magnetic properties were investigated. Three complexes, with M' = Mn, crystallize

  五个三核配合物[M（bpca）（2）（M'（hfac）（2））（2）]（其中MM'（2）= NiMn（2），CuMn（2），FeMn（2），NiFe（ 2）和FeFe（2）; Hbpca =双（2-吡啶基羰基胺）; Hhfac =六氟乙酰丙酮）几乎是通过[M（bpca）（2）]和[M'（hfac）（2 ）]在1：2的摩尔比下，研究了它们的结构和磁性能。M'= Mn的三个络合物在同一空间群Pna2（1）中结晶，而M'= Fe的两个络合物在P4（1）中结晶，并且每一组中的络合物彼此同构。在所有络合物中，[M（bpca）（2）]充当双齿双桥配体，形成线性三核络合物，其中三个金属离子以M'-M-M'的方式排列。中心金属离子处于由N（6）供体组产生的强配体场中，因此[Fe（bpca）（2）]部分中的Fe（II）处于低自旋状态。末端金属离子（M'）被具有适度配体场的O（6）供体组包围，这导致Fe（II
• Protein binding, DFT/TDDFT calculation and catecholase activity of five coordinated distorted square pyramidal/trigonal bipyramidal Cu(II) complexes
  作者：Kalipada Das、Samar Dolai、Pavel Vojtíšek、Subal Chandra Manna

  DOI：10.1016/j.poly.2018.04.008

  日期：2018.7

  coordination sphere, respectively. In the solid state complex 1 forms hydrogen bonded 1D supramolecular structure and complex 2 forms 1D supramolecular structure with C H…π interactions. Results of experimental electronic absorption and FTIR spectral studies have been compared with the calculated results obtained by density functional theory (DFT) and time dependent density functional theory (TD-DFT) using

  摘要两种Cu（II）配合物，[Cu（L1）（OCN）（H2O）]（1）和[Cu（L2）]· （2）[HL1，双（2-吡啶基羰基）胺; 合成了H2L2，2 3- [5-（5-（2-羟基-3甲氧基）-戊-4-基氨基]-丙基亚氨基}甲基-6-甲氧基苯酚]，并通过单晶X射线晶体学，热分析，FTIR进行了表征和质谱技术。配合物1和2分别显示方形金字塔形和三角形双锥体Cu（II）配位球。在固态中，配合物1形成氢键键合的1D超分子结构，而配合物2形成具有CH…π相互作用的1D超分子结构。已将实验电子吸收和FTIR光谱研究的结果与通过使用CAM-B3LYP函数的密度泛函理论（DFT）和时间依赖密度泛函理论（TD-DFT）获得的计算结果进行了比较，使用LanL2DZ基础集。使用3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）作为模型底物对化合物的儿茶酚酶活性进行了研究，发现它们均具有催化3,5-DTBC氧化为3