dodec-2t-enedial | 71592-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodec-2t-enedial
• 英文别名: (E)-dodec-2-enedial
• CAS: 71592-92-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UUJHUJAJUJUDGC-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 dodec-2t-enedial 在 氯化铵 作用下， 反应 24.0h， 生成 12,12-dimethoxydodec-2E-enal
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues XLVIII. A convenient synthesis of the 10E,12Z- and 10E,12E- isomers of hexadecadien-1-ol and of hexadeca-10E,12Z-dienal — Components of the sex pheromone of the silkworm moth

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630222
• 作为产物：
  描述：

  8-iodooct-2E-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 dodec-2t-enedial
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues XLVIII. A convenient synthesis of the 10E,12Z- and 10E,12E- isomers of hexadecadien-1-ol and of hexadeca-10E,12Z-dienal — Components of the sex pheromone of the silkworm moth

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630222

文献信息

• DOOLITTLE, R. E.;BRABHAM, A.;TUMLINSON, J. H., J. CHEM. ECOL., 16,(1990) N, C. 1131-1153
  作者：DOOLITTLE, R. E.、BRABHAM, A.、TUMLINSON, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• SULPHONIUM SALT INITIATORS
  申请人：CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement

  公开号：EP1902019A1

  公开（公告）日：2008-03-26
• [EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS<br/>[FR] INITIATEURS DE TYPE SEL DE SULFONIUM
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2007003507A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of the formula (I), (II), (III), (IV) and wherein, R is hydrogen, C₁-C₂₀alkyl; C₂-C₂₀alkyl interrupted by one or more O; is -L-X-R₂ or - L-R₂; R₁ has ofr example one of the meanings as given for R; R₂ is a monovalent sensitizer or photoinitiator moiety; Ar₁ and Ar₂ for example independently of one another are phenyl substituted by C₁-C₂₀alkyl, halogen or OR₃; or are unsubstituted naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl; or are naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl substituted by C₁-C₂₀alkyl, OH or OR₃; or are -Ar₄-A-Ar₃; Ar₃ is unsubstituted phenyl naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl; or is phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl substituted by C₁-C₂₀alkyl, OR₃ or benzoyl; Ar₄ is phenylene, naphthylene, anthrylene or phenanthrylene; A is a direct bond, S, O or C₁-C₂₀alkylene; X is CO, C(O)O, OC(O), O, S or NR₃ ; L is C₁-C₂₀alkylene or C₂-C₂₀alkylene interrupted by one or more O; R₃ is C₁-C₂₀alkyl or C₁-C₂₀hydroxyalkyl; and Y is an anion, are suitable as photolatent acid generators.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), (II) ou (III) et dans lesquelles, R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C₁ à C₂₀ ; un groupe alkyle en C₂ à C₂₀ interrompu par un ou plusieurs O ; représente -L-X-R₂ ou -L-R₂ ; R₁ a, par exemple, une des significations données pour R ; R₂ représente un fragment monovalent sensibilisateur ou photoinitiateur ; Ar₁ et Ar₂ représentent, par exemple, indépendamment l'un de l'autre, un groupe phényle substitué par un groupe alkyle en C₁ à C₂₀, un atome d'halogène ou OR₃ ; ou représentent un groupe naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle non substitué ; ou représentent un groupe naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle substitué par un groupe alkyle en C₁ à C₂₀, OH ou OR₃ ; ou représentent -Ar₄-A-Ar₃ ; Ar₃ représente un groupe phényle, naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle non substitué ; ou représente un groupe phényle, naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle substitué par un groupe alkyle en C₁ à C₂₀, OR₃, benzoyle ; Ar₄ représente un groupe phénylène, naphtylène, anthrylène ou phénanthrylène ; A représente une liaison simple, S, O ou un groupe alkylène en C₁ à C₂₀ ; X représente CO, C(O)O, OC(O), O, S ou NR₃ ; L représente un groupe alkylène en C₁ à C₂₀ ou alkylène en C₂ à C₂₀ interrompu par un ou plusieurs O ; R₃ représente un groupe alkyle en C₁ à C₂₀ ou hydroxyalkyle en C₁ à C₂₀ ; et Y représente un anion, qui sont appropriés en tant que générateurs d'acides dépendant de la lumière.