(S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 1595279-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)-N-(2,6-difluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carb ox amide；(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]-N-(2,6-difluorophenyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1595279-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₀F₂N₄O₂
• 分子量: 374.39
• InChiKey: MRTJPINDRHGOHZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 、 (S)-2-[benzyloxycarbonyl(2-methanesulfonylethyl)amino]propionic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(2-methanesulfonylethylamino)propionylamino]-3-methylbutyryl}-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid (2,6-difluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056871A1

文献信息

• Azaindolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09309248B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• AZAINDOLINES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150266879A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。