4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 97337-32-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 97337-32-1
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• 分子量: 188.016
• InChiKey: CGTRULURZFVPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 水 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 （2R，3S，5R）-5-（4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -（羟甲基）四氢呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性钠盐糖基化方法制备的某些6-取代的和2,6-二取代的2'-脱氧结核菌素的合成和生物活性。

  摘要：

  通过直接立体特异性钠盐糖基化方法制备了许多6-取代的和2,6-二取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。4-氯-6-甲基-2-（甲硫基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（6a）或4,6-二氯-2-（甲硫基）吡咯并[2,3-d]的钠盐反应] pyrimidine（6b）与1-chloro-2-deoxy-3,5-di-Op-toluoyl-alpha-D-erythro-pentofuranose（9）提供相应的N7 2'-deoxy-beta-D-rifur呋喃糖基保护的衍生物（8a和8c）经氨解后得到4-氨基-6-甲基-2-（甲硫基）-7-（2-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（ 11a）和4-氨基-6-氯-2-（甲硫基）-7-（2-脱氧-β-D-赤-五呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（11b）。脱去11a和11b，得到6-甲基-2'-脱氧结核菌素（10a）和6-氯-2'

  DOI：

  10.1021/jm00148a015
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基琥珀酸二乙酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 镍 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性钠盐糖基化方法制备的某些6-取代的和2,6-二取代的2'-脱氧结核菌素的合成和生物活性。

  摘要：

  通过直接立体特异性钠盐糖基化方法制备了许多6-取代的和2,6-二取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。4-氯-6-甲基-2-（甲硫基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（6a）或4,6-二氯-2-（甲硫基）吡咯并[2,3-d]的钠盐反应] pyrimidine（6b）与1-chloro-2-deoxy-3,5-di-Op-toluoyl-alpha-D-erythro-pentofuranose（9）提供相应的N7 2'-deoxy-beta-D-rifur呋喃糖基保护的衍生物（8a和8c）经氨解后得到4-氨基-6-甲基-2-（甲硫基）-7-（2-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（ 11a）和4-氨基-6-氯-2-（甲硫基）-7-（2-脱氧-β-D-赤-五呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（11b）。脱去11a和11b，得到6-甲基-2'-脱氧结核菌素（10a）和6-氯-2'

  DOI：

  10.1021/jm00148a015

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Modification of Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines by C-H Borylation Followed by Cross-Coupling or Other Transformations: Synthesis of 6,8-Disubstituted 7-Deazapurine Bases
  作者：Martin Klečka、Lenka Poštová Slavětínská、Michal Hocek

  DOI：10.1002/ejoc.201501177

  日期：2015.12

  6-arylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine (6-substituted 8-aryl-7-deazapurine derivatives) was developed based on iridium-catalyzed C–H borylations of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines at the 6-position followed by the Suzuki cross-coupling reactions or other functional group transformations of the boronates. Biologically relevant 6-arylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines (8-aryl-7-deazaadenines) and pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ones

  基于铱催化的吡咯并[2,3-d]嘧啶（6-取代的8-芳基-7-脱氮杂嘌呤衍生物）的C-H硼化反应，开发了对4-取代的6-芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶（6-取代的8-芳基-7-脱氮杂嘌呤衍生物）的一般途径]嘧啶在 6 位，然后是 Suzuki 交叉偶联反应或硼酸盐的其他官能团转化。生物相关的 6-芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（8-芳基-7-脱氮杂腺嘌呤）和吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮（–7-脱氮杂次黄嘌呤）的合成起始于SEM 保护的 4-甲基硫基-或 4-甲氧基吡咯并[2,3-d]嘧啶。在一锅硼酸化/ Suzuki 偶联反应之后进行去甲基化和去保护以产生脱氮杂次黄嘌呤碱，或者通过将硫化物氧化为砜、胺化和去保护以得到去氮杂腺嘌呤。此外，
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYLAMINO-BENZOTHIAZOLONES AS MKNK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINYLAMINOBENZOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK KINASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014044691A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolone compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I所述的取代吡咯吡嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
• [EN] USP7 INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR D'USP7 DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021161047A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are treatments for cancer by inhibition of USP7 activity, for example inhibition of USP7 activity in fibroblasts, inhibition of extra-cellular matrix remodelling in the tumour microenvironment, inhibition of VEGF, inhibition of angiogenesis or metastasis, modulation of the immune system, or a combination thereof.

  本文提供了通过抑制USP7活性来治疗癌症的方法，例如在成纤维细胞中抑制USP7活性，抑制肿瘤微环境中的细胞外基质重塑，抑制VEGF，抑制血管生成或转移，调节免疫系统，或其组合。
• SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERFOLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150218173A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula I: in which R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I的取代的吲哚嘧啶-吡咯并嘧啶化合物：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，这些疾病特别是增生性和/或血管生成障碍。