2E,4E-6-acetoxy-4-methyl-2,4-hexadienal | 43219-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2E,4E-6-acetoxy-4-methyl-2,4-hexadienal
• 英文别名: [(2E,4E)-3-methyl-6-oxohexa-2,4-dienyl] acetate
• CAS: 43219-46-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: BMCARTGCDBZHOV-SALQQRKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2E,4E-6-acetoxy-4-methyl-2,4-hexadienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以2.0 g的产率得到Acetic acid (2E,4E)-6-hydroxy-3-methyl-hexa-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yakovleva, I. M.; Vakulova, L. A.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1951 - 1957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.05h， 生成 2E,4E-6-acetoxy-4-methyl-2,4-hexadienal
  参考文献：
  名称：

  Yakovleva, I. M.; Vakulova, L. A.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1951 - 1957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine Synthese von Vitamin A nach der Sulfonmethode
  作者：Albert Fischli、Hans Mayer、Werner Simon、Hans-J�rg Stoller

  DOI：10.1002/hlca.19760590208

  日期：1976.3.10

  A Synthesis of Vitamin A According to the Sulfone Method.Starting from β‐ionyl phenyl sulfone 7 and an appropriate allylic chloride 10 retinol 14 has been prepared by a direct procedure. Subsequent acetylation and isomerization led to crystalline all‐E‐vitamin A acetate 16.
• OLSON, G. L.
  作者：OLSON, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• YAKOVLEVA, I. M.;VAKULOVA, L. A.;ZHULIN, V. M.;BEKKER, A. R.;FILIPPOVA, T+
  作者：YAKOVLEVA, I. M.、VAKULOVA, L. A.、ZHULIN, V. M.、BEKKER, A. R.、FILIPPOVA, T+

  DOI：——

  日期：——
• US3988205A
  申请人：——

  公开号：US3988205A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US3953524A
  申请人：——

  公开号：US3953524A

  公开（公告）日：1976-04-27