2-(Butanesulfonylamino)pent-4-ynoic acid, ethyl ester | 160008-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Butanesulfonylamino)pent-4-ynoic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(butylsulfonylamino)pent-4-ynoate
• CAS: 160008-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 261.342
• InChiKey: JPKSXKUMUDMXMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Butanesulfonylamino)pent-4-ynoic acid, ethyl ester 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00047-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-戊炔酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2-(Butanesulfonylamino)pent-4-ynoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00047-x

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05389631A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Fibrinogen receptor antagonists of the ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets wherein G is: ##STR2## for example, ##STR3##

  本发明揭示了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的##STR1##的纤维蛋白原受体拮抗剂，其中G为：##STR2## 例如，##STR3##。