4-p-Bromphenyl-2-piperidino-thiazol-5-yl-essigsaeure | 61874-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-p-Bromphenyl-2-piperidino-thiazol-5-yl-essigsaeure
• 英文别名: [4-(4-bromo-phenyl)-2-piperidin-1-yl-thiazol-5-yl]-acetic acid；2-[4-(4-bromophenyl)-2-piperidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 61874-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 381.293
• InChiKey: UHNPDCOFQASGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-p-bromphenyl-2-piperidino-thiazol-5-yl acetat 在 盐酸 作用下， 生成 4-p-Bromphenyl-2-piperidino-thiazol-5-yl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-disubstituted-amino-4-arylthiazol-5-ylalkanoic acids.

  摘要：

  研究了一种合成 2-二取代-氨基-4-芳基噻唑-5-基烷酸（3）的新方法。S-(α-benzoyl-β-ethoxycarbonyl) 1-哌啶硫代碳酸乙酯（5a）在高氯酸-乙酸酐水溶液存在下脱水生成 4-乙氧羰基-甲基-5-苯基-2-哌啶基-1，3-氧硫杂环戊烷高氯酸盐（1a）。氨与 1a 发生亲核反应，得到 5-乙氧羰基甲基-4-苯基-2-哌啶噻唑（2a）。2a 在酸催化下水解，得到盐酸盐 3a。酸 (3) 也是通过经典的 Hantzsch 方法合成的。这些烷酸作为抗炎剂对角叉菜胶诱发的大鼠脓肿进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2292

文献信息

• HIRAI K.; SUGIMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 9, 2292-2299
  作者：HIRAI K.、 SUGIMOTO H.

  DOI：——

  日期：——