bis(3-butenyl)magnesium | 38443-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: bis(3-butenyl)magnesium
• 英文别名: di(but-3-en-1-yl)magnesium；di(but-3-enyl)magnesium；dibutenylmagnesium；di-3-butenylmagnesium；Di-3-butenyl-Mg
• CAS: 38443-93-5
• 化学式: C₈H₁₄Mg
• 分子量: 134.504
• InChiKey: HAKRCLIZPAURSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-butenyl)magnesium 、 S-(+)-2-methyl-N-p-tosylaziridine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(S)-N-(hept-6-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic polyamine lactones and derivatives thereof and their use as arthropod repellents

  摘要：

  本发明描述了具有以下结构的孤立大环：其中d是从0到约100的整数；A、B和每个D相同或不同，选自每个R1相同或不同，是二价的烷基亚基；每个R2相同或不同，是二价的烷基亚基；每个R3相同或不同，选自氢原子和烷基亚基。还描述了制备这些大环的方法。本发明的大环可用作节肢动物驱避剂。

  公开号：

  US06384026B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 在 1,4-二氧六环 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 bis(3-butenyl)magnesium
  参考文献：
  名称：

  大环昆虫生物碱的合成

  摘要：

  使用对映体纯的 α-氨基酸作为手性池起始材料，通过有效的合成路线以对映体纯的形式制备在两种瓢虫（Epilachna 属）的蛹分泌物中发现的大环内酯生物碱。使用 Mukaiyama 的大环内酯化条件以良好的产率合成了含有多达 98 个原子的大环。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2594::aid-hlca2594>3.0.co;2-h
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 对苯醌 在 bis(3-butenyl)magnesium 、 氮 、 乙醚 、 氯化铵 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 16.33h， 以to yield 1.1 g of a mixture which的产率得到4-Hydroxy-4-(phenylethynyl)-5-(3-butenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-1,4 addition reaction sequence leading to disubstituted acelylenes

  摘要：

  一种合成三取代苯基化合物（I）的方法，通过使用1,2-加成，然后进行1,4-加成到1,4-苯醌（II）：##STR1## 其中X是羟基，烷氧基或烷酰氧基，Ar.sup.1是有机基团，R是未取代或取代的烷基基团。

  公开号：

  US04772755A1

文献信息

• Accessing Tricyclic Imines Comprising a 2-Azabicyclo[2.2.2]octane Scaffold by Intramolecular Hetero-Diels–Alder Reaction of 4-Alkenyl-Substituted N-Silyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Heinrich-Karl A. Rudy、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1055/s-0039-1690619

  日期：2019.11

  by a smooth, broadly applicable intramolecular hetero-Diels–Alder reaction of various 4-ω-alkenyl-substituted 1,4-dihydropyridines (DHPs) under trifluoroacetic acid catalysis. The required­ 4,4-disubstituted 1,4-DHPs were obtained by introduction of ω-alkenyl moieties of varying chain length via diorganomagnesium reagents into the 4-position of diversely 4-substituted pyridines after prior N-activation

  抽象的 继承了2-氮杂双环[2.2.2]辛烷（异喹啉）骨架的三环亚胺，通过平滑，广泛适用的各种4-ω-烯基取代的分子内杂Diels-Alder反应，具有中等至非常高的产率，具有很高的区域选择性。三氟乙酸催化下的1,4-二氢吡啶（DHP）。在用三异丙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐进行N-活化后，通过二有机镁试剂将不同链长的ω-链烯基部分引入到不同的4-取代的吡啶的4-位中，从而获得了所需的4,4-二取代的1,4-DHP。 继承了2-氮杂双环[2.2.2]辛烷（异喹啉）骨架的三环亚胺，通过平滑，广泛适用的各种4-ω-烯基取代的分子内杂Diels-Alder反应，具有中等至非常高的产率，具有很高的区域选择性。三氟乙酸催化下的1,4-二氢吡啶（DHP）。在用三异丙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐进行N-活化后，通过二有机镁试剂将不同链长的ω-链烯基部分引入到不同的4-取代的吡啶的4-位中，从而获得了所需的4,4-二取代的1
• Dialkenylmagnesium Compounds in Coordinative Chain Transfer Polymerization of Ethylene. Reversible Chain Transfer Agents and Tools To Probe Catalyst Selectivities toward Ring Formation
  作者：Islem Belaid、Marie-Noëlle Poradowski、Samira Bouaouli、Julien Thuilliez、Lionel Perrin、Franck D’Agosto、Christophe Boisson

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00127

  日期：2018.5.29

  were synthesized and used as chain transfer agents (CTA) with either (C5Me5)2NdCl2Li(OEt2)2 (1) or [Me2Si(C13H8)2Nd(BH4)2Li(thf)]2 (2) neodymium precursors for the polymerization of ethylene. In all cases, the systems followed a controlled coordinative chain transfer polymerization mechanism. The intramolecular insertion of the vinyl group on the CTA in growing chains is possible and led to the formation

  甲范围dialkenylmagnesium化合物（[CH 2 = CH（CH 2）Ñ ] 2的Mg; Ñ = 1-6）的合成和用作链转移剂（CTA）与任一（C 5我5）2氯化钕2立（ OEt 2）2（1）或[Me 2 Si（C 13 H 8）2 Nd（BH 4）2 Li（thf）] 2（2）用于乙烯聚合的钕前体。在所有情况下，系统都遵循受控的配位链转移聚合机理。乙烯基分子在分子内插入CTA的增长链中是可能的，并导致形成环戊基，环己基和可能的环庚基链端。尽管可以定量生产环戊基或环己基封端的聚乙烯链（n = 2–5），但如果n大于6，也可以保持该双键的完整性。与1 / CTA催化体系相比，2/ CTA催化体系显示出更高的产生环烷基链端的倾向。如DFT计算所示，这归因于活动站点周围较低的空间需求。另外，显示了使用催化量2由二戊烯基镁形成双（环戊基甲基）镁。