| 1187544-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1187544-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: FPCQUTHKEPDHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-(pyridin-2-yl)propanoyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于生产吲哚里西啶和喹里西啶的经济路线的不对称氢化/N-烷基化序列

  摘要：

  吡啶的不对称氢化和随后的 N-烷基化产生吲哚里西啶和喹里西啶。Cl -的存在导致最初形成的醇的绝对构型得以保留。非共价相互作用、氢键、π-π堆积和静电相互作用在调节反应过程的立体选择性方面也发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202308836
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 对氰基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-trisubstituted imidazoles and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles as inhibitors of transforming growth factor β type 1 receptor (ALK5)

  摘要：

  Two series of nitrogenous heterocycle compounds-1,2,4-trisubstituted imidazoles and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles have been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity and cytotoxicity in TGF beta-Smad2 assay and MTT assay, respectively. The ALK4/5/7 inhibitory activity of some compound was also evaluated in ALK4/5/7 autophosphorylation assays. Compounds 6c and 14c showed relatively potent ALK5 inhibition while weak cytotoxicity. At the same time, compounds 6c and 14c display relatively better ALK5 selectivity versus ALK4/ALK7 (nearly 10-fold) compared with SB431542, a well known ALK5 inhibitor. Compound 6g2 proved to be a moderately selective ALK4 inhibitor versus ALK5 and ALK7 (>10-fold). The binding mode of 14c generated by flexible docking study shows that 14c fits well into the site cavity of ALK5 by forming several tight interactions. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.066