| 1312320-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1312320-40-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅Si
• 分子量: 350.487
• InChiKey: IWFCILZCRXCGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Rh(IMes)(cod)Cl 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到dimethyl 5-oxo-4-trimethylsilyl-3,6,7,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[8]annulene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 4-Allenals 与链中的炔烃或烯烃的正式 [6 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja203824v
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7,7-dimethoxyhepta-2,3-dien-1-ol 在 甲酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 4-Allenals 与链中的炔烃或烯烃的正式 [6 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja203824v

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Formal [6 + 2] Cycloaddition of 4-Allenals with Alkynes or Alkenes in a Tether
  作者：Yoshihiro Oonishi、Akihito Hosotani、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/ja203824v

  日期：2011.7.13

  Rh(I)-catalyzed formal [6 + 2] cycloaddition of allenal 6 having an alkyne or alkene in a tether proceeded smoothly, giving 5-8- and 6-8-fused bicyclic ketone derivatives 7 in good to excellent yields. It was also found that cyclization of enantiomerically enriched (S)-6a (94% ee) gave cyclic ketone derivative (S)-7a in high yield with reasonable chirality transfer (86% ee). This result indicates that

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。