roimatacene | 1316250-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: roimatacene
• 英文别名: (2E,5S,6E,8E,10E,12E,15S,16S,17S,19R,20E,22E,24E)-5,15,16,17,19-pentahydroxy-8,16,20-trimethylheptacosa-2,6,8,10,12,20,22,24-octaenoic acid
• CAS: 1316250-71-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₇
• 分子量: 516.675
• InChiKey: QDCPCPBYFNXINO-VQXRXADLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  roimatacene 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roimatacene：一种抗细菌分离自ferrugineferrugineus Cb G35（粘细菌）的抗生素

  摘要：

  Roimatacene（1）通过遵循针对大肠杆菌的抗菌活性，在生物活性指导的过程中从粘胶克鲁格氏杆菌Cb G35菌株中分离得到。由于1对氧气极其敏感，因此利用自由基清除剂4-乙氧基苯酚开发了保护性隔离和处理方案。1的结构是通过HRMS，1D和2D NMR光谱以及化学衍生化为丙酮化物和Mosher酯确定的，从而确定了绝对构型。蛋氨酸和乙酸被鉴定为在构建的生物合成块1通过饲喂实验具有不同13C标记的前体。在广泛的筛选中确定了1的抗菌活性，显示1可抑制几种革兰氏阴性细菌。

  DOI：

  10.1002/chem.201003677

文献信息

• Roimatacene: An Antibiotic against Gram‐Negative Bacteria Isolated from <i>Cystobacter ferrugineus</i> Cb G35 (Myxobacteria)
  作者：Wiebke Zander、Klaus Gerth、Kathrin I. Mohr、Wolfgang Kessler、Rolf Jansen、Rolf Müller

  DOI：10.1002/chem.201003677

  日期：2011.7.4

  Roimatacene (1) was isolated from the myxobacterium Cystobacter ferrugineus strain Cb G35 in a bioactivity‐guided process, by following the antimicrobial activity against Escherichia coli. Since 1 was extremely sensitive to oxygen, a protective isolation and handling protocol was developed, by utilizing the free radical scavenger 4‐ethoxyphenol. The structure of 1 was determined by HRMS, 1D and 2D

  Roimatacene（1）通过遵循针对大肠杆菌的抗菌活性，在生物活性指导的过程中从粘胶克鲁格氏杆菌Cb G35菌株中分离得到。由于1对氧气极其敏感，因此利用自由基清除剂4-乙氧基苯酚开发了保护性隔离和处理方案。1的结构是通过HRMS，1D和2D NMR光谱以及化学衍生化为丙酮化物和Mosher酯确定的，从而确定了绝对构型。蛋氨酸和乙酸被鉴定为在构建的生物合成块1通过饲喂实验具有不同13C标记的前体。在广泛的筛选中确定了1的抗菌活性，显示1可抑制几种革兰氏阴性细菌。