2-((1R,2S)-2-isopropyl-5,5-(1,3-trimethylenedithio)cyclohexyl)ethanol | 141353-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-((1R,2S)-2-isopropyl-5,5-(1,3-trimethylenedithio)cyclohexyl)ethanol
• CAS: 141353-46-0
• 化学式: C₁₄H₂₆OS₂
• 分子量: 274.492
• InChiKey: VXAHHSKDWFBBPH-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2S)-2-isopropyl-5,5-(1,3-trimethylenedithio)cyclohexyl)ethanol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到2-((1R,2S)-2-isopropyl-5,5-(1,3-trimethylenedithio)cyclohexyl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  Narasaka, Koichi; Hayashi, Yujiro; Shimada, Satoru, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 261 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((1R,2R)-2-isopropenyl-5,5-(1,3-trimethylenedithio)cyclohexyl)acetyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((1R,2S)-2-isopropyl-5,5-(1,3-trimethylenedithio)cyclohexyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Narasaka, Koichi; Hayashi, Yujiro; Shimada, Satoru, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 261 - 271

  摘要：

  DOI：