2,3,5-Trichloro-6-[3-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-[3-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxypropoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1316315-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5-Trichloro-6-[3-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-[3-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxypropoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1316315-59-9
• 化学式: C₈₄H₈₆Cl₆O₁₀S₁₄
• 分子量: 1917.24
• InChiKey: ZAJBKAPXGJSAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.1
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  478
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol 、 四氯苯醌 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2,3,5-Trichloro-6-[3-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-[3-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxypropoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y

文献信息

• Calix[4]arenes with Electroactive Tetrathiafulvalene and Quinone Units: Metal-Ion-Promoted Electron Transfer
  作者：Fei Sun、Fang Hu、Guanxin Zhang、Qiyu Zheng、Deqing Zhang

  DOI：10.1021/jo200985y

  日期：2011.8.19

  Metal-ion-promoted electron transfer was observed for compounds 1 and 2 based on the absorption and ESR spectral studies. These results imply that spatially adjacent arrangement of TTF and quinone units in 1 and 2 due to the calix[4]arene platform is favorable for the intramolecular electron transfer.

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。