triisopropylsilyl (R,E)-5-iodo-3-(triisopropylsilyloxy)pent-4-enoate | 1392409-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triisopropylsilyl (R,E)-5-iodo-3-(triisopropylsilyloxy)pent-4-enoate
• CAS: 1392409-05-0
• 化学式: C₂₃H₄₇IO₃Si₂
• 分子量: 554.7
• InChiKey: HVQDZUGAGSDUMN-TWLJRWAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylsilyl (R,E)-5-iodo-3-(triisopropylsilyloxy)pent-4-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(R,E)-5-iodo-3-(triisopropylsilyloxy)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,6-二羟基癸-4-烯内酯的聚合合成

  摘要：

  据报道，在关键环化反应中使用非对映选择性Nozaki–Hiyama–Kishi反应，从虫草和新的C-3差向异构体中合成了3,6-二羟基癸醇化物，以生成6 R立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol3018566
• 作为产物：
  描述：

  triisopropylsilyl (R)-3-(triisopropylsilyloxy)pent-4-ynoate 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到triisopropylsilyl (R,E)-5-iodo-3-(triisopropylsilyloxy)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二羟基癸-4-烯内酯的聚合合成

  摘要：

  据报道，在关键环化反应中使用非对映选择性Nozaki–Hiyama–Kishi反应，从虫草和新的C-3差向异构体中合成了3,6-二羟基癸醇化物，以生成6 R立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol3018566