4-Chlorocarbonyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 342420-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Chlorocarbonyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 342420-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₃Si
• 分子量: 250.798
• InChiKey: GYJFPFSOPLRYMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorocarbonyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 劳森试剂 、 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[1-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-4-thioxo-1,4-dihydro-pyridin-2-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  抗MRSA头皮。第1部分：C-3取代的硫代吡啶鎓衍生物。

  摘要：

  描述了十六种具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性的新型头孢菌素衍生物。使用取代的硫代吡啶酮合成这些化合物，该取代的硫代吡啶酮是通过官能化的前体的环化或通过2-甲基取代的吡喃酮的烯酸酯的直接烷基化而生成的。体外针对MRSA菌株（A27223）最具活性的化合物的MIC为0.5微克/毫升。体内最有效的化合物的PD50为2.1 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00060-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl hydrogen glutarate 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到4-Chlorocarbonyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗MRSA头皮。第1部分：C-3取代的硫代吡啶鎓衍生物。

  摘要：

  描述了十六种具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性的新型头孢菌素衍生物。使用取代的硫代吡啶酮合成这些化合物，该取代的硫代吡啶酮是通过官能化的前体的环化或通过2-甲基取代的吡喃酮的烯酸酯的直接烷基化而生成的。体外针对MRSA菌株（A27223）最具活性的化合物的MIC为0.5微克/毫升。体内最有效的化合物的PD50为2.1 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00060-9