octane-1,8-diyl bis(3-oxobutanoate) | 632336-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octane-1,8-diyl bis(3-oxobutanoate)
• CAS: 632336-20-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: YKXGDMVNVZESCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octane-1,8-diyl bis(3-oxobutanoate) 在 [Ru(2,6-Cl2tpp)CO] 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 octamethylene maleate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Intra- and Intermolecular Coupling Reactions of Diazo Compounds to Form cis-Alkenes Using a Ruthenium Porphyrin Catalyst

  摘要：

  [Ru(2,6-Cl2TPP)(CO)] catalyzed intramolecular coupling reactions of bisdiazoacetates and intermolecular coupling reactions of monodiazoacetates to afford the coupling products in up to 76% and 93% yields, respectively. Only the cis isomers were obtained from the reactions. Employing such a ruthenium-catalyzed coupling reaction of a diazo compound as a key step allowed the synthesis of Patulolide B in 67% yield with a ratio of >40:1 against its trans isomer.

  DOI：

  10.1021/ol049626a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 、 乙酰乙酸甲酯 在 高氯酸 、 silica gel 作用下， 生成 octane-1,8-diyl bis(3-oxobutanoate)
  参考文献：
  名称：

  溴二甲基溴化BD（BDMS）用于β-酮酯和1,3-二酮α-溴化的温和区域选择性方法

  摘要：

  已经发现溴代二甲基溴化for是对β-酮酸酯和1,3-二酮进行α-单溴化的有效和区域选择性的试剂。各种各样的β-酮酸酯和1,3-二酮在0-5°C或室温下经历化学选择性的α-单溴化反应，并具有优异的收率。该方案的显着优点是不需要色谱分离，不需要使用比分子溴少的危险试剂，并且不需要添加碱，路易斯酸或其他催化剂。

  DOI：

  10.1021/jo061501r

文献信息

• Multicomponent Combinatorial Polymerization via the Biginelli Reaction
  作者：Haodong Xue、Yuan Zhao、Haibo Wu、Zilin Wang、Bin Yang、Yen Wei、Zhiming Wang、Lei Tao

  DOI：10.1021/jacs.6b04425

  日期：2016.7.20

  A multicomponent combinatorial polymerization method has been exploited as a new intersection between combinatorial chemistry, polymer chemistry, and organic chemistry. The tricomponent Biginelli reaction has been employed as a model multicomponent reaction (MCR) to efficiently prepare a library of polycondensates with continuously changed chain structure but different physical properties. The naturally

  多组分组合聚合方法已被用作组合化学、聚合物化学和有机化学之间的新交叉点。三组分 Biginelli 反应已被用作模型多组分反应 (MCR)，以有效地制备具有不断变化的链结构但物理性质不同的缩聚物库。自然增加的反应模块（单体）直接使库中聚合物的数量增加了一倍，有效提高了聚合物制备的效率。首次绘制了这些同源聚合物的玻璃化转变温度 (Tg) 以预测不存在的聚合物同系物的 Tg 值，并且具有良好到出色的准确度。同时，Tg图还被用来揭示Tg根据聚合物结构（连接基团、单体链长等）的规律变化，初步表明了多组分组合聚合体系的学术意义。我们相信，当前的研究为通过 MCR 合成新的聚合物库铺平了道路，并可能促进跨学科领域对 MCR 的更广泛研究。
• Assembling Polycyclic Bisguanidine Motifs Resembling Batzelladine Alkaloids by Double Tethered Biginelli Condensations
  作者：Frederick Cohen、Shawn K. Collins、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ol0357999

  日期：2003.11.1

  Double tethered Biginelli condensations furnish linked polycyclic bisguanidines or bisureas. Alteration of the bis-beta-ketoester component allows bispolycyclic guanidine motifs to be constructed that resemble natural batzelladine alkaloids or have novel linkages.